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Mostrando ítems 91-96 de 96
Perfil proteômico de podócitos editados geneticamente pela tecnologia CRISPR/Cas9 expressando características fenotípicas da doença de Fabry
(Universidade Federal de São Paulo, 2022-09-01)
Introdução: Lesão dos podócitos e subsequente nefropatia crônica progressiva são características proeminentes da Doença de Fabry (DF), desordem de depósito lisossômico com padrão de herança ligada ao X provocada por ...
Doença de Bowen: estudo comparativo entre receptores de transplante renal e indivíduos imunocompetentes
(Universidade Federal de São Paulo, 2023-05-25)
A Doença de Bowen é um carcinoma espinocelular (CEC) in situ, isto é,
uma lesão exclusivamente intraepidérmica, mas que pode evoluir para CEC
invasivo, com 20% de chances de disseminação metastática. A patogênese do ...
Perfil de saúde de mães-cuidadoras de filhos com Distrofia Muscular de Duchenne
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-07-31)
A tarefa de cuidador pode exercer diversos efeitos sobre a sua saúde física e psicológica. No entanto, o tipo de comprometimento, bem como a gravidade da doença e a fase de surgimento dependem de diversos aspectos relacionados ...
Evento adverso locorregional pós-vacina BCG como sinalizador de defeito genético-molecular associado a um erro inato da imunidade
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021)
Objectives: To describe the frequency of genetic variants associated with monogenic diseases with inborn errors of immunity in children who have had localized adverse events after BCG vaccination. Patients and Methods: ...
Expressão e atividade da enzima conversora da angiotensina I como biomarcador de hipertensão, Na urina de receptores de transplante renal pediátricos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-03-29)
Pediatric hypertension is a risk factor for hypertension in adults with prevalence
between 1 and 5%. Its hereditary component is estimated at 50 %. Primary hypertension results
from genetic, environmental, and behavioral ...
Análise mutacional do gene COL7A1 nos pacientes brasileiros e terapia gênica para epidermólise bolhosa distrófica recessiva com macrófagos modificados com COL7A1 em modelo murino
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-03-31)
Recessive Dystrophic Epidermolysis BulIosa (RDEB) is a very aggressrve monogenic disease whose lack of colIagen VII cause blisters and lesions in all epithelia. There is no effective treatment to date and diagnosis of the ...