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Mostrando ítems 31-40 de 132
Estudos clínico-moleculares de três famílias pernambucanas com microcefalia primária
(Universidade Federal de Pernambuco, 2014)
Caracterização clínica e molecular de pacientes com hipotireodismo congênito de Monte Santo-Bahia-Brasil
(2010)
O hipotireoidismo congênito (HC) é uma das doenças metabólicas mais comuns
na infância, com incidência de HC é de 1:3.000 a 1:5.000 nascidos-vivos. Quando primário, o
HC caracteriza-se por altos níveis de TSH podendo ser ...
Perfil dos usuários de um centro de atenção psicossocial infantojuvenil da grande São Paulo, Brasil
(São Paulo, 2009)
INTRODUÇÃO: os Centros de Atenção Psicossocial Infantojuvenil (CAPSi) constituem ponta de lança das ações da Reforma Psiquiátrica Brasileira e têm por finalidade o atendimento de crianças e adolescentes com transtornos ...
Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2
(Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC, 2009-04-01)
BACKGROUND: The 22q11.2 deletion syndrome is the most frequent human microdeletion syndrome. The phenotype is highly variable, being characterized by conotruncal heart defect, facial dysmorphisms, velopharyngeal insufficiency, ...
Síndrome de crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida
(Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO), 2007-06-01)
A síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em alguns casos. Este estudo tem como objetivo analisar a influência ...
Síndrome de crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida
(Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO), 2007-06-01)
A síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em alguns casos. Este estudo tem como objetivo analisar a influência ...