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Mostrando ítems 41-50 de 56
O apagamento do /d/ em morfema de gerúndio no dialeto de São José do Rio Preto
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2010-08-06)
Este trabalho descreve o comportamento das formas de gerúndio no Português falado no interior paulista. Em tais formas, é possível verificar o fenômeno de apagamento do /d/ do morfema de gerúndio /ndo/, que passa a ser ...
Caracterização de mutações no gene MED12, dos miRNAS mapeados em 7q22 e dos candidatos a regulação do gene HMGA2 em leiomiomas uterinos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2013-04-30)
Leiomiomas uterinos (LU) são tumores benignos de origem mesenquimal frequentes sendo considerados um problema de saúde pública. A desregulação de fatores de crescimento e microRNAs, encurtamento dos telomeros, produção ...
Distrofia muscular de Duchenne: imunoexpressão da alfa-distroglucana na musculatura esquelética e associação com performance cognitiva.
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004)
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma distrofia muscular que se expressa com déficit cognitivo em 20-30% dos casos. Apesar do cérebro destas crianças parecer normal, já foram encontradas alterações diversas, não ...
Investigação da propagação da inativação do cromossomo x para sequências autossômicas em indivíduos com translocações x-autossomo não equilibradas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021)
Background: X-chromosome inactivation (XCI) is an epigenetic mechanism that aims at dosage compensation between males (XY) and females (XX) regarding the expression of X-linked genes. Even though the choice of which X ...
Avaliação funcional de mutações no gene da tireoperoxidase identificadas em pacientes com hipotireoidismo congenito por disormonogênese
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-08-30)
Congenital hypothyroidism (CH) is the most common cause of mental retardation that can be prevented with early treatment, with frequency of 1/2500 birth. CH can be caused by defects in the development of thyroid (dysgenesis) ...
Polimorfismo da Long Terminal Repeat (LTR) do HIV-1 em amostras do sul do Brasil
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-01-27)
Upon cell entry, reverse transcription of genomic RNA of HIV-1 and the core input of the complex pre-integrative viral DNA is then integrated into the cell host genome. The transcription of HIV-1 provirus is regulated by ...
Alterações estruturais envolvendo o cromossomo x: impacto da inativação preferencial no fenótipo dos pacientes
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-01-07)
X-chromosome rearrangements are usually associated with distinct X inactivation patterns, which can influence in patient?s phenotype. To better understand the mechanisms involved in cell selection and the clinical consequences ...
Sinalização por notch e galectina-3 na indução do programa de neurogênese latente de astrócitos reativos
(Universidade Federal de São Paulo, 2021-07-20)
A reativação astrocitária é uma das principais respostas celulares após lesão do sistema nervoso central. Astrócitos reativos auxiliam o fechamento e reparo do tecido danificado ao adquirirem um programa celular regenerativo, ...
Análise de aneuploidia em Trypanosoma cruzi pela técnica de FISH (“Fluorescence In Situ Hybridization”)
(Universidade Federal de São Paulo, 2023-06)
O protozoário parasita Trypanosoma cruzi possui características marcantes de variabilidade genética que podem desempenhar um papel importante na adaptação do parasita às mudanças ambientais durante seu ciclo de vida, ...
Pesquisa de causas genéticas do câncer não medular familial da tireoide
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-05-30)
Non-medullary thyroid carcinoma (NMTC) is a neoplasm that originates in follicular thyroid cells, corresponds to 90-95% of thyroid cancers, and 3 to 6% are familial cases (FNMTC). The FNMTC is considered syndromic when the ...