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Mostrando ítems 21-30 de 158
Pesquisas de mutações na região codificadora do gene QM em pacientes com falência ovariana prematura e disgenesia gonodal pura
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
Estudos mais detalhados do cromossomo X vem sendo realizados e algumas alteracoes, como translocacoes e delecoes, foram detectadas e estariam associadas a perda da funcao endocrina das gonadas antes dos 40 anos. Inumeros ...
Estudo da prevalência das mutações do fator V Leiden G1691A, da protrombina G20210A e da MTHFR C677T e da presença de anticorpos anticardiolipina em pacientes submetidos a transplante renal e seu efeito sobre complicações
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006)
O transplante renal representa a opcao terapeutica de melhor custo / beneficio para os pacientes com insufiCiência renal cronica terminal e, apesar do crescente entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na rejeicao ...
Análise de Alterações Cromossômicas, Mutações no Éxon 1 e do Padrão de Metilação da Região Promotora do Gene FOXO3 em Síndrome Mielodisplásica
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Mutações putativo-causais em genes candidatos associadas à fertilidade de bovinos de corte e bubalinos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Pesquisa de mutacoes do gene PINK1 em pacientes com doenca de Parkinson de inicio precoce
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011)
Deleção GAG no gene DYT1: estudo de pacientes brasileiros com distonia de torção primária de início precoce
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004)
Introdução: A distonia de torção primária (DTP) de início precoce é uma doença de herança autossômica dominante, com penetrância estimada entre 30 e 40 por cento, sendo que a maioria dos casos se inicia na primeira década ...
Distribuição dos genótipos, caracterização de mutações que conferem resistência às drogas inibidoras de protease e os fatores de risco de transmissão do hcv em doadores de sangue de São Paulo
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-05-02)
Nishiya, AS. HCV Genotypes, Characterization of Mutations Conferring Drug Resistance to Protease Inhibitors, and Risk Factors among Blood Donors in São Paulo, Brazil. São Paulo: Universidade Federal de São Paulo, Escola ...
Avaliação da heterogeneidade nos éxons dos genes BRAF, MAP2K1 e MAP2K2 em melanomas primários e metastáticos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2020-10-05)
The incidence of melanoma has been increasing in recent decades. The superficial spreading, the most common melanoma subtype, is related to intermittent exposure to ultraviolet radiation. Acral lentiginous melanoma affects ...
Características clínico-laboratoriais, análise mutacional do gene PIG-A e perfil metabolômico em pacientes com hemoglobinúria paroxística noturna
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-04-18)
Introduction: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a disorder due to an acquired abnormality in the phosphatidylinositol glycan class A (PIG-A) gene. This leads to partial or complete absence of all GPI-linked ...