Buscar
Mostrando ítems 11-20 de 20
Estudo da metilação de DNA de genes drivers na progressão do carcinoma medular da tiroide
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-03-29)
Medullary thyroid carcinoma (CMT) originates from parafollicular or C-cells and comprises 5% of thyroid tumors. Mutations with gain of function on the RET oncogene are common in CMT, followed by those in the KRAS and HRAS ...
Estudos da enantio- e estéreo-especificidade da SADH de Thermoanaerobacter ethanolicus 39E: mutagênese, expressão, purificação, cristalização e estudos cristalográficos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2003-05-26)
A cristalografia tem tido um papel significativo no melhoramento do nosso entendimento no modo de ação das molécular biológicas, resultando em abrangentes aplicações indústriais desta técnica. Dentro das grandes linhas de ...
Estudo funcional do gene mapk7, proposto como marcador prognóstico em osteosarcoma
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-05-29)
Osteosarcomas (OS) are the most common malignant bone tumors, and the identification of useful tumor biomarkers and target proteins is required to predict the clinical outcome of patients and therapeutic response as well ...
Dinâmica da resistência aos β-lactâmicos em amostras clínicas de Acinetobacter spp. isolados no Brasil e na Espanha
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012)
Durante mais de quatro decadas o genero Acinetobacter sofreu com as constantes modificacoes na sua taxonomia o que atrasou o conhecimento da epidemiologia das especies pertencentes a esse genero. Atualmente o genero ...
Análise mutacional do gene COL7A1 nos pacientes brasileiros e terapia gênica para epidermólise bolhosa distrófica recessiva com macrófagos modificados com COL7A1 em modelo murino
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-03-31)
Recessive Dystrophic Epidermolysis BulIosa (RDEB) is a very aggressrve monogenic disease whose lack of colIagen VII cause blisters and lesions in all epithelia. There is no effective treatment to date and diagnosis of the ...
Expressão dos genes MDR-1, TP53, BCL-2 e BAX em tumor venéreo transmissível canino e sua relação com a agressividade e resposta à terapia
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Subpopulações de células B e T foliculares em pacientes com síndrome do PI3KCD ativado (APDS)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021)
Introduction: Inborn Immunity Errors are a heterogeneous group of genetic diseases that affect the functioning of the immune system. Activated PI3Kδ syndrome (Activated PI3K delta syndrome - APDS) is one of the new inborn ...
Genética do angioedema hereditário: do diagnóstico molecular à caracterização clínica e genética da população brasileira
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-07-31)
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease in which C1 inhibitor or coagulation factor XII codifying genes are affected, leading to the deregulation of plasma kallikrein-kinin system and increased ...
Exoma na prática clínica: expansão fenotípica, dismorfologia reversa e descoberta de novos genes
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-12-21)
Purpose: To analyze candidate variants for previous selected patients with Mendelian Diseases using Whole Exome Sequencing (WES). Methods: Patients were obtained from PhenoDB platform and reviewed by a Committee. Those who ...
Descoberta de compostos com amplo espectro contra Trypanosoma cruzi por meio de triagem de alto conteúdo
(Universidade Federal de São Paulo, 2018)
A tecnologia de high content screening (HCS) permite a triagem de uma grande quantidade de moléculas dentro de um período relativamente curto de forma eficiente e robusta. Sabendo que o Trypanosoma cruzi é promíscuo em ...