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Mostrando ítems 21-30 de 153
Análise da Expressão de Genes Relacionados à Adipogênese e à Inflamação em Tecido Adiposo de Mulheres Com Obesidade Grau III
(Universidade Federal do Espírito SantoBRPrograma de Pós-Graduação em BiotecnologiaUFESDoutorado em Biotecnologia, 2013-04-29)
A obesidade é definida como uma doença crônica caracterizada pelo excesso de gordura que prejudica a saúde do indivíduo, sendo um fator de risco importante para doenças com alta morbidade e mortalidade, tais como as doenças ...
Caracterização da expressão gênica em suínos em condição de osteocondrose
(Universidade Federal de Mato GrossoBrasilFaculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia (FAMEVZ)UFMT CUC - CuiabáPrograma de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias, 2012-02-29)
Osteochondrosis (OC) is seen as the main cause of leg weakness in pigs,
leading to economic losses and animal welfare concern. The etiology and
pathogenesis of this condition is not fully understood yet, but it has been ...
Alisquireno diminui a resposta inflamatória e a severidade da periodontite induzida em camundongos diabéticos.
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2018-06-22)
Introdução: A associação do Diabetes Mellitus (DM) e a doença periodontal (DP) compromete a resposta inflamatória e o metabolismo ósseo, tornando-se uma das principais complicações geradas por estas patologias. O sistema ...
Estrategia de terapia génica para osteogénesis imperfecta en células troncales mesenquimáticas utilizando una ribozima independientemente de la mutación del gen col 1a1
(Universidad de Chile, 2003)
La Osteogenesis lmperfecta (OI) corresponde a una enfermedad autosómica dominante
negativa, que se manifiesta a nivel sistémico. Es producida por mutaciones en los genes col1e1 o
col1a2, que codifican para las cadenas ...
ASPECTOS Genéticos e Terapêuticos da Osteogênese Imperfeita
(Universidade Federal do Espírito SantoBRPrograma de Pós-Graduação em BiotecnologiaUFESDoutorado em Biotecnologia, 2017-12-20)
A osteogênese imperfeita (OI) é uma desordem hereditária geneticamente heterogênea com incidência de 1 em cada 10-20.000 indivíduos nascidos. Caracteriza-se por deformidades no tecido conjuntivo e pela fragilidade óssea, ...