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Mostrando ítems 1-10 de 16
Distrofia miotónica tipo I (Enfermedad de Steinert) y embarazo: Descripción de un caso clínico
(Sociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía, 2010)
Síndrome de Steinert neonatal: distrofia miotónica tipo 1 congénita
(Sociedad Uruguaya de Pediatría, 2009)
Distrofia miotónica tipo I (enfermedad de Steinert) y embarazo. Descripción de un caso clínico
(Sociedad Chilena de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía, 2010-10)
La distrofia miotónica de Steinert o tipo I (DM1, OMIM 160900), es una enfermedad
multisistémica, autosómica dominante de penetrancia variable, causada por la expansión del triplete (CTG)n, en el gen que codifica para la ...
Manejo multidisciplinario y diagnóstico prenatal de la distrofia miotónica del adulto en el embarazo.
(EFACIM. Editorial de la Facultad de Ciencias Médicas - Universidad Nacional de Asunción, 2005)
Enfermedad de Steinert y embarazo: caso clínico
(Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2011)
Aspectos genéticos y moleculares de la distrofia miotónica
(1999)
Mvotonic Dystrophy is a multisystemic illness which affects several tissues such as the muscle, the brain and some endocrine tissues. It presents a dominant of autosomic inheritance with incomplete penetrance and variable ...
Aspectos genéticos y moleculares de la distrofia miotónica
(1999)
Mvotonic Dystrophy is a multisystemic illness which affects several tissues such as the muscle, the brain and some endocrine tissues. It presents a dominant of autosomic inheritance with incomplete penetrance and variable ...