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Mostrando ítems 1-10 de 51
Insuficiência cardíaca congestiva na distrofia muscular de Duchenne: um relato de caso
(HCPA/FAMED/UFRGS, 2012)
Microscopia de luz y electrónica en la Distrofia Muscular Congénita
(Facultad de Medicina, 1972)
Neostigmina en el tratamiento de la Distrofia Muscular Progresiva: Estudio de 6 pacientes, 4 con seguimiento de 13 años
(Universidad de Costa Rica, 2018)
Análisis bioinformático de variantes pequeñas en genes asociados con distrofias musculares
(Sociedad Argentina de Genética, 2020)
Las distrofias musculares (DM) son un grupo de enfermedades hereditarias poco frecuentes que causan debilidad y degeneración progresiva del tejido muscular. Entre ellas, las distrofinopatías son el tipo más frecuente de ...
Búsqueda de variantes por secuenciación de exoma completo para lograr un diagnóstico diferencial de Distrofias Musculares
(Sociedad Argentina de Genética, 2020)
Las distrofias musculares (DM) son un conjunto de enfermedades hereditarias poco frecuentes. Sin embargo, los síntomas clínicos de estas patologías se solapan entre sí, dificultando el diagnóstico diferencial, el cual es ...
Análisis de una cohorte argentina afectada con distrofia muscular mediante secuenciación de exoma completo
(Asociación Argentina para el Progreso de las Ciencias, 2020-12)
Las distrofias musculares son patologías hereditarias que ocasionan debilidad y degeneración progresiva del músculo esquelético. Dentro de ellas se destaca un subgrupo por su alta frecuencia, las Distrofinopatías, causadas ...