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Mostrando ítems 1-10 de 18
Estudos estruturais com a importina-σ de mamíferos e peptídeos de sequências de localização nuclear (NLS) de proteínas envolvidas no reparo de DNA
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Efeitos toxicogenômicos tardios de terapias antineoplásicas para linfomas
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014)
Identificação e caracterização de sequências repetidas de DNA no genoma do ciclídeo Astronotus ocellatus
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2008-07-31)
Uma grande porção do genoma da maioria dos organismos é composta por seqüências repetidas de DNA que foram considerados, por muitos anos, como DNA “egoísta” ou como DNA “lixo”. Pouca atenção tem sido dada a estes segmentos ...
Estudo das mutações germinativas nos genes de reparo e Epcam em pacientes com suspeita Síndrome de Lynch
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-01-29)
Background: Lynch syndrome (SL) is the most common inherited colorectal
cancer (CRC) syndrome, representing 2 to 4% of all cases of CRC, because
presenting few polyps is also known as HNPCC (nonpolypoid
hereditary
colorectal ...
Estudo das acetilações na histona H4 de Trypanosoma cruzi
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-07-28)
The Trypanosoma cruzi histones are very distinct from other eukaryotes, mainly in the N-terminus, where post translational modifications occur, which are essential for gene expression regulation and chromatin architecture. ...
Identificação de genes diferencialmente expressos em câncer de laringe
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2007-07-24)
Os tumores de cabeça e pescoço ocupam, mundialmente, a quinta posição na lista das neoplasias mais freqüentes. O tipo histológico predominante é o carcinoma de células escamosas, que acomete a cavidade oral, a orofaringe, ...
Efeitos da exposição gestacional, lactacional e juvenil às dietas com deficiência e suplementação de zinco e suscetibilidade a carcinogênese da mama em fêmeas Sprague-DawleyGestational, lactational and juvenile exposure to zinc deficiency and supplementation diets and susceptibility to mammary carcinogenesis in Sprague-Dawley female
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Frequência da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 em grupos de pacientes com adenoma hipofisário: aspectos clínicos e estudo genético familiar
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2009-08-07)
A Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (MEN1; OMIM 131100) é uma doença genética, herdada de forma autossômica dominante, caracterizada pela presença de tumores em pelo menos dois dos seguintes tecidos endócrinos: paratireóide, ...