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Mostrando ítems 61-70 de 28614
Validación del procedimiento de limpieza de los equipos de manufactura de semisólidos para dexametasona acetato
(Universidad Nacional de Trujillo, 2011)
La validación del procedimiento de limpieza de los equipos de manufactura de semisólidos para Dexametasona Acetato fue realizada en la industria farmacéutica Corporación Infarmasa S.A., durante los meses de Junio a Julio ...
Validación del procedimiento de limpieza de los equipos de manufactura de semisólidos para dexametasona acetato
(Universidad Nacional de Trujillo, 2011)
La validación del procedimiento de limpieza de los equipos de manufactura de semisólidos para Dexametasona Acetato fue realizada en la industria farmacéutica Corporación Infarmasa S.A., durante los meses de Junio a Julio ...
Validación del assessment of body change and distress questionnaire para la evaluación de calidad de vida y percepción de imagen corporal en pacientes VIH positivos con lipodistrofia
Objetivo: validar el cuestionario Assessment of Body Change and Distress questionnaire (ABCD) para obtener una escala con equivalencia de contenido, semántica, técnica y conceptual aplicable culturalmente a Colombia como ...
Validación del procedimiento de limpieza de los equipos en el área de cefalosporínicos en la fabricación de cápsulas de cefalexina”
(Universidad Nacional de Trujillo, 2016)
Validación de método analítico para test de disolución con objetivo de realizar estudio de bioexención de levofloxacino comprimidos recubiertos de 500 y 750 mg
(Universidad de Chile, 2015)
Se desarrolla validación analítica de método de disolución y cuantificación de Levofloxacino comprimidos recubiertos de liberación inmediata en las dosis de 500 mg y 750 mg de Laboratorio Chile, con fines de ejecutar la ...
VALIDACIÓN E IMPLEMENTACIÓN DEL MÉTODO ANALÍTICO DEL MONITOREO DE SUPERFICIE POR HISOPADO EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
(Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-10-10)
El presente estudio se realizó con la finalidad de evaluar los diferentes métodos de monitoreo de superficies realizados en la industria farmacéutica 2016 – 2017. Para ello se evaluó los parámetros según La farmacopea de ...
Validación concurrente del proceso de fabricación de cefalexina 250 mg/ 5 ml suspensión extemporánea
(Universidad Nacional de Trujillo, 2008)
La validación del proceso de fabricación de la suspensión extemporánea de Cefalexina 250 mg/ 5 mL, fue realizada en el laboratorio farmacéutico Corporación Infarmasa S.A, durante los meses de septiembre a noviembre del ...
Estudio de la climatología ecuatorial andina con métodos numéricos: pronósticos de tiempo, validaciones y reconstrucción de la atmósfera
(Universidad Politécnica Salesiana, 2009)
Estudio de la climatología ecuatorial andina con métodos numéricos: pronósticos de tiempo, validaciones y reconstrucción de la atmósfera
(Universidad Politécnica Salesiana, 2009)
Estudio de la climatología ecuatorial andina con métodos numéricos: pronósticos de tiempo, validaciones y reconstrucción de la atmósfera
(2009-12)
The present report describes two types of studies about the climate and weather in Ecuador by implementing the
following numerical models: Mesoescale Mesoescale Model version 5 (MM5) and Weather Research Forecasting ...