Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)Estudos envolvendo processos de liberação de fármacos crescem exponencialmente e a indústria farmacêutica é a mais interessada, visto que estes superam as limitações convencionais, que normalmente estão associadas a velocidade de liberação, o local, duração e degradação do fármaco. As principais vantagens da liberação modificada de fármacos se destacam pela menor concentração do princípio ativo; possibilidade de aplicação do agente diretamente ao sitio de ação que consiste na alta concentração localizada; diminuição de custos devido a quantidade de fármaco utilizada. O enfoque desse trabalho foi desenvolver filmes constituídos por amido de milho e sorbitol em diferentes concentrações, sendo eles, incorporados pelo complexo nitrito de rutênio do tipo [Ru(NO2)(NH.NHq)(tpy)]PF6, a fim de estudar sua composição, propriedades físico-química, estabilidade em saliva artificial para possível aplicação como filme oral para liberação controlada de fármaco. Primeiramente, o complexo inédito de interesse [Ru(NO2)(NH.NHq)(tpy)]PF6, onde o ligante tpy= 2,2´:6´,2´´- terpiridina e NH.NHq = ácido 3,4-diaminobenzóico foi sintetizado e caracterizado por espectroscopia no (UV-Visível e infravermelho) e por CLAE a pureza do composto. Os filmes de amido de milho e plastificante sorbitol produzidos com e sem complexo foram preparados pelo método “casting” e caracterizados por espectroscopia no (UV-Visível e infravermelho), medidas das espessuras, tempo de desintegração em saliva, morfologia (MEV), pH em solução aquosa, porcentagem do complexo [Ru(NO2)(NH.NHq)(tpy)]PF6 imobilizado ao filme, realizou-se também análise termogravimétrica (TGA) e perfil de liberação do complexo [Ru(NO2)(NH.NHq)(tpy)]PF6.