In coastal areas of northern Chile medium or high levels of arsenic are commonly found in drinking water. Arsenic exposure may be associated with acute or chronic effects. The objective of this investigation was to determine the histological damage caused by arsenic trioxide level of the compartments of the thymus of Sprague-Dawley rats. We used 24 rats of both sexes of 55 days of life. The rats were weighed and divided into 3 groups (4 females and 4 males). In the treated groups were administered 5 mg and 10 mg of As2O3 respectively, in a single daily dose for 15 days intraperitoneally. The control group was administered distilled water without arsenic. After treatment the animals were sacrificed and the thymus removed, washed, weighed and divided into two, then fixed in 10% buffered formalin. By conventional histology samples were obtained serially every 4 thymus, 5 microns thick and separated by 100 microns each, then were stained with HE. We analyzed 30 fields (120 fields per organ). The results showed that As2O3 causes loss of cellularity in both compartments of the thymus, both in the cortex and in the bone, medullary compartment was more affected (near the corticomedullary junction). There was a significant reduction in the size of the medulla in both groups (5 and 10 mg As2O3 respectively), probably the decrease of the tissue responsible for thymic atrophy. We observed an increase in the size of the cortex in female rats treated with 10 mg of As2O3. The corticomedullary junction of the treated rats showed diffuse or difficult to distinguish.En las zonas costeras del norte de Chile es común encontrar niveles medios o altos de arsénico en el agua potable. La exposición al arsénico puede estar asociada con efectos agudos o crónicos. El objetivo de esta investigación fue determinar el daño histológico causado por el nivel de trióxido de arsénico de los compartimentos del timo de ratas Sprague-Dawley. Se utilizaron 24 ratas de ambos sexos de 55 días de vida. Las ratas se pesaron y se dividieron en 3 grupos (4 hembras y 4 machos). En los grupos tratados se administraron 5 mg y 10 mg de As2O3 respectivamente, en dosis única diaria durante 15 días por vía intraperitoneal. Al grupo control se le administró agua destilada sin arsénico. Después del tratamiento, los animales se sacrificaron y se extrajo el timo, se lavó, se pesó y se dividió en dos, luego se fijó en formalina tamponada al 10%. Por histología convencional se obtuvieron muestras seriadas cada 4 timo, de 5 micras de espesor y separadas por 100 micras cada una, luego se tiñeron con HE. Analizamos 30 campos (120 campos por órgano). Los resultados mostraron que el As2O3 provoca pérdida de celularidad en ambos compartimentos del timo, tanto en la corteza como en el hueso, siendo más afectado el compartimento medular (cerca de la unión corticomedular). Hubo una reducción significativa en el tamaño de la médula en ambos grupos (5 y 10 mg As2O3 respectivamente), probablemente la disminución del tejido responsable de la atrofia tímica. Observamos un aumento en el tamaño de la corteza en ratas hembra tratadas con 10 mg de As2O3. La unión corticomedular de las ratas tratadas se mostró difusa o difícil de distinguir.