Uruguay
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Incontinentia pigmenti. Presentación neonatal.: A propósito de un caso clínico
Autor
Matelzonas,Tamy
Ruvertoni,Marcelo
Reyno,Soraya
Pinchak,María Catalina
Institución
Resumen
La incontinentia pigmenti (IP) también conocida como síndrome de Bloch-Sulzberger, es una genodermatosis infrecuente ligada al cromosoma X que afecta tejidos derivados del neuroectodermo: piel, faneras, ojos, sistema nervioso central y dientes. En la etapa neonatal se plantean diagnósticos diferenciales como el impétigo ampollar, herpes neonatal, citomegalovirus, mastocitosis, epidermólisis ampollar hereditaria. El diagnóstico temprano permite detectar las posibles patologías asociadas, que son determinantes para el pronóstico del paciente