| dc.creator | Matelzonas,Tamy | |
| dc.creator | Ruvertoni,Marcelo | |
| dc.creator | Reyno,Soraya | |
| dc.creator | Pinchak,María Catalina | |
| dc.date | 2010-03-01 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-25T18:31:53Z | |
| dc.date.available | 2023-09-25T18:31:53Z | |
| dc.identifier | http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492010000100004 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8836631 | |
| dc.description | La incontinentia pigmenti (IP) también conocida como síndrome de Bloch-Sulzberger, es una genodermatosis infrecuente ligada al cromosoma X que afecta tejidos derivados del neuroectodermo: piel, faneras, ojos, sistema nervioso central y dientes. En la etapa neonatal se plantean diagnósticos diferenciales como el impétigo ampollar, herpes neonatal, citomegalovirus, mastocitosis, epidermólisis ampollar hereditaria. El diagnóstico temprano permite detectar las posibles patologías asociadas, que son determinantes para el pronóstico del paciente | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Sociedad Uruguaya de Pediatría | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Archivos de Pediatría del Uruguay v.81 n.1 2010 | |
| dc.subject | INCONTINENCIA PIGMENTARIA | |
| dc.subject | SÍNDROMES NEUROCUTÁNEOS | |
| dc.subject | ESPASMOS INFANTILES | |
| dc.subject | VIGABATRIN-uso terapéutico | |
| dc.subject | ENFERMEDADES CUTÁNEAS GENÉTICAS | |
| dc.subject | ANOMALÍAS MÚLTIPLES | |
| dc.subject | CROMOSOMA X-genética | |
| dc.subject | RECIÉN NACIDO | |
| dc.title | Incontinentia pigmenti. Presentación neonatal.: A propósito de un caso clínico | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | |
