El virus respiratorio sincicial (VRS) es la principal causa de enfermedades infecciosas respiratorias en infantes de todo el mundo. En Chile, esta infección es endémica y se manifiesta como brotesagudos que llegan a causar más del 70% de las hospitalizaciones pediátricas y la sobresaturación de los servicios de atención de salud. El desarrollo de vacunas efectivas contra VRS ha sido impedido por las propiedades inmunopatológicas de la infección, pues ciertos antígenos de VRS inducen unarespuesta inmune nociva, conocida como Th2, la que se basa en anticuerpos y linfocitos T propios de respuestas inmunes alérgicas. Además de no ser protectora, este tipo de respuesta inmune Th2 exacerba los síntomas respiratorios causados por VRS, llevando incluso a secuelas como asmabronquial. Este proyecto consistió en la generación de una vacuna que induzca una respuesta inmune de tipo Th1, basada en linfocitos T citotóxicos, que sea protectora y segura. Para esto, utilizamos al bacilo de Calmette-Guerin (BCG) como vector de antígenos de VRS. BCG se aplica a todos los recién nacidos del país como primera vacuna obligatoria y además de ser segura, es un potente inductor de respuesta inmune de tipo Th1. Los resultados obtenidos durante la ejecución de este proyecto confirmaron que la vacunación con cepas de BCG que expresan antígenos de VRS confiere protección inmunológica segura y efectiva contra el virus. Como producto contamos actualmente con una vacuna de nivel pre-comercial (BCG-rVRS), cuya patente está en trámite enChile y en paises extrajeros, factible de ser aplicada a la población local e internacional de infantes que componen grupos de riesgo. La inocuidad e inmunogenicidad de BCG apoyan el que BCGrVRS sea una vacuna segura y efectiva, con un gran potencial de comercialización que la convertiría a corto plazo en la primera herramienta inmunológica eficaz contra VRS. Los planes a seguir en elfuturo son la generación de dosis grado “Good Manufacturing Practice” (GMP) para realizar ensayos pre-clínicos y proseguir con una Fase clínica I, con el fin de evaluar la seguridad de esta vacuna en adultos voluntarios sanos.FONDEF71FONDEF