Tesis Profesional Práctica de Licenciatura en Químico Biólogo ClínicoEl uso de matrices poliméricas capaces de transportar fármacos selectivamente es una apuesta favorable. El óxido de grafeno posee la capacidad de interaccionar con gran diversidad de moléculas de forma covalente o no covalente. La funcionalización del óxido de grafeno con lactosa, le permite interaccionar con receptores específicos para este carbohidrato y abre la posibilidad de transportar fármacos selectivamente a tejidos diana. En este contexto, los hepatocitos en el carcinoma hepatocelular presentan gran cantidad de receptores de asialoglicoproteínas, los cuales reconocen específicamente a la galactosa, carbohidrato presente en la lactosa. En este trabajo modificamos óxido de grafeno (OG) con lactosa, para obtener óxido de grafeno lactosilado (OGAL). Posterior a su síntesis, se evaluó la glicación de OG con lactosa mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR) y para determinar la integridad de la galactosa presente en la lactosa. También se realizaron ensayos de biorreconocimiento usando la aglutinina I de Riccinus comunis (RCA). Posteriormente se evaluó la citotoxicidad mediante la técnica de MTT y ensayos de bioreconocimientos en células hepáticas. Los resultados sugieren que el óxido de grafeno lactosilado es un potencial nanovector para el transporte de fármacos dirigidos al carcinoma hepatocelular.Universidad de Sonora. División de Ciencias Biólogicas y de la Salud. Departamento de Ciencias Químico Biológicas 2018