"Los extractos vegetales actualmente están tomando mucha importancia para el control de plagas agrícolas. Se realizaron extractos de diferentes plantas, origen y solvente, en algunos casos se utilizo la planta completa, otros hoja, semilla o fruta, los extractos se realizaron en el laboratorio de toxicología de la misma institución, el material vegetal fue pesado y triturado en una licuadora de ix uso industrial, agregándole el solvente adecuado, se mantuvo en agitación frecuente por 3 días, posteriormente con la ayuda de un rotavapor (Buchii) se llevó a cabo la separación del solvente y el extracto, dejándolo espeso sin llegar a desecación total para un mejor manejo. El material obtenido se deposito en un recipiente de plástico de 1 L el cual se cubrió con papel aluminio para evitar la degradación por la entrada de luz y se guardó en el refrigerador a una temperatura de 4 C para su mejor conservación. Las colonias de Bactericera cockerelli y Tribolium castaneum fueron colectadas de campo e incrementadas en laboratorio, las de Culex tarsalis a utilizar fueron colectadas directamente de campo. En el caso de Bactericera cockerelli y Culex tarsalis se utilizaron inmaduros de 3er estadio, el método empleado fue el de inmersión. Para Tribolium castaneum se utilizaron adultos, el método empleado fue el de película residual. Las concentraciones utilizadas para todos los extractos de Bactericera cockerelli fueron 625 hasta 10,000 ppm excepto para A. indica de 62.5 a 2,500. Tribolium castaneum 1,250 hasta 20,000 ppm. Culex tarsalis desde 400 hasta 1,000 ppm. Las lecturas de mortalidad se tomaron a las 24, 48 y 72 h y analizadas en un programa computarizado de Probit. Para todos los casos los mejores resultados fueron los de semilla, ya que fueron los que necesitaron de menos producto para matar el 50 % de la población, cambiando para algunos casos en las CL95. ""Plant extract are courrently taking very important for the control of agricultural pest. Extracts were made from different plants, origin and solvent, in some cases the whole plant was used, other leaf, seed or fruit, extracts were made in the toxicology laboratory from the same institution, the plant material was weighed and crushed in a industrial blender, adding the appropriate solvent, was kept stirring frequently for 3 days later with the help of a rotary evaporator (Buchii) was carried out of the solvent and the extract, without ever leaving thick for a total drying better handling. The material obtained is deposit in a plastic container of 1 L which was covered with aluminum foil to prevent degradation by light input and stored in the refrigerator at 4 C for better conservation. Bactericera cockerelli colonies and Tribolium castaneum were collected from field and laboratory increased, those of Culex tarsalis to use were collected directly from field. In the case of Culex tarsalis and Bactericera cockerelli 3rd were used immature stage, the method used was the immersion. For Tribolium castaneum adults were used, the method used was the residual film. The concentrations used for all Bactericera cockerelli extracts were from 625 to 10,000 ppm, except for A. indica 62.5 to 2,500. Tribolium castaneum 1,250 to 20,000 ppm. Culex tarsalis from 400 to 1,000 ppm. Mortality readings were taken at 24, 48 and 72 h and analyzed in a computerized Probit. In all cases the best results were the seed, as were those requiring less product to kill 50 % of the population, changing for some cases in the CL95"