The aim of this study was to determine by SDS PAGE the protein profile of the seminal plasma of Romosinuano (ROMO) and Costeño con Cuernos (CCC) bulls and their relationship with sperm quality parameters in fresh and thawed semen. Three ejaculates per bull were collected by electro-ejaculate from 10 ROMO and 10 CCC sires. Viability (VF), mass motility (MMF), individual rapid progressive motility (MIRPF) and sperm concentration (CE) were determined in fresh semen. Seminal plasma (PS) was obtained by double centrifugation. Individual motility of rapid progressives (MIRPPC), progressivity (PRPC), rapid progressives (RPPC) and medium progressive (MPPC) were determined in thawed semen, in both cases using the CASA computerized analysis system. Additionally, viability (VPC) and membrane integrity were determined by the hypoosmotic test. Proteins were separated by polyacrylamide gel electrophoresis (SDS PAGE). The data was analyzed by Student’s T test and the presence of proteins by Chi square. The relationship between proteins and seminal quality parameters using Pearson’s correlation test and principal components of forward regression. In fresh semen, differences (p<0.05) were found between the two breeds for CE and MIRPF, and in thawed semen for VPC. Ten protein bands were evidenced in ROMO bulls and 7 in CCC bulls. The 13, 83 and 121 kDa bands were positively related and the 15 kDa negatively with VF from ROMO bulls. Protein bands 21, 25, 102 and 174 were associated with both MF and CE in ROMO bulls. In conclusion, the electrophoretic profiles of seminal plasma proteins from Romosinuano and Costeño con Cuernos bulls were established. The relationships between the bands detected with the sperm quality could partly explain the fertilizing capacity of the sperm of these breeds.El objetivo del estudio fue determinar mediante SDS PAGE el perfil de proteínas del plasma seminal de toros criollos Romosinuano (ROMO) y Costeño con Cuernos (CCC) y su relación con los parámetros de calidad espermática en semen fresco y descongelado. Se colectaron tres eyaculados por toro mediante electro-eyaculación de 10 reproductores ROMO y 10 CCC. En semen fresco se determinó viabilidad (VF), motilidad masal (MMF), motilidad individual rápida progresiva (MIRPF) y concentración espermática (CE). El plasma seminal (PS) se obtuvo mediante doble centrifugación. En el semen descongelado se determinó motilidad individual de rápidos progresivos (MIRPPC), progresividad (PRPC), rápidos progresivos (RPPC) y medios progresivos (MPPC), en ambos casos usando el sistema de análisis computarizado CASA. Adicionalmente se determinó la viabilidad (VPC), e integridad de la membrana mediante el test hipoosmótico. Las proteínas se separaron por electroforesis en geles de poliacrilamida (SDS PAGE). Los datos se analizaron mediante prueba de T de student y la presencia de proteínas por Chi cuadrado. La relación entre las proteínas y los parámetros de calidad seminal mediante la prueba de correlación de Pearson y componentes principales de regresión hacia adelante. En semen fresco se evidenciaron diferencias (p<0.05) entre las dos razas para CE y MIRPF, y en semen congelado-descongelado para VPC. Se evidenciaron 10 bandas de proteína en toros ROMO y 7 en toros CCC. Las bandas de 13, 83 y 121 kDa se relacionaron positivamente y la de 15 kDa negativamente con VF de toros ROMO. Las bandas de proteínas de 21, 25, 102 y 174 se relacionaron tanto con MF y CE en toros ROMO. En conclusión, se establecieron los perfiles electroforéticos de proteínas del plasma seminal de toros ROMO y CCC. Las relaciones entre las bandas detectadas con la calidad espermática podrían explicar en parte la capacidad fecundante del espermatozoide de estas razas.