Tesis de Doctorado
EFECTO DE TELMISARTÁN SOBRE EL COMPONENTE OXIDATIVO, INFLAMACIÓN Y LESIÓN TISULAR EN LA LESIÓN POR ISQUEMIA/REPERFUSIÓN EN RATAS.
Fecha
2018-01-01Autor
Rodríguez Lara, Simón Quetzalcoatl
Institución
Resumen
La lesión por isquemia-reperfusión es un fenómeno que se presenta en múltiples patologías y desencadena una serie de eventos que producen secuelas irreparables inclusive más graves que la isquemia por si sola y que en la actualidad representan un problema de alto impacto para los servicios de salud, causando un daño incapacitante o letal en los pacientes que sufren de este fenómeno. Las terapéuticas actuales son ineficientes y en ocasiones inalcanzables, lo cual denota la búsqueda de un tratamiento eficaz para el pronóstico y la rehabilitación de los pacientes que sufren de este fenómeno. El Telmisartán es un fármaco que cursa con efectos benéficos en el estrés oxidativo y la inflamación, los cuales son factores claves en el desarrollo de la lesión por este fenómeno. En este trabajo se investiga sobre el efecto de dicho fármaco sobre el componente oxidativo, inflamación y lesión tisular en un modelo de isquemia-reperfusión en ratas.
Objetivo: Evaluar el efecto de Telmisartán sobre el componente oxidativo, inflamación y lesión tisular en la lesión por isquemia-reperfusión en ratas; mediante la cuantificación de marcadores de lesión oxidativos (Superóxido Dismutasa, Catalasa, 8-oxo-dG, nitritos/nitratos), inflamatorios (IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10) y de lesión tisular (células musculares lesionadas, infiltrado inflamatorio) evaluando
concentración de proteína, expresión génica y evaluación de tejidos de manera histopatológica.
Hipótesis: El Telmisartán incrementa la capacidad antioxidante, disminuye la inflamación y lesión tisular inducida por la lesión por isquemia/reperfusión en ratas.
Material y métodos: Estudio experimental, realizado en ratas wistar (Rattus norvegicus albinus), macho, de 250-350gr, las cuales recibieron una dosis de Telmisartan a 20mg/kg/día siete días previos a la inducción de isquemia (6 hrs) y durante toda la fase de reperfusión. Al término de los tiempos de reperfusión (1 hr, 24 hrs, 72 hrs, 7 días, 14 días) se realizó sacrificio, toma de muestras de suero y musculo gastrocnemio, para posterior cuantificación.
Resultados: Incremento en la expresión génica de superóxido dismutasa en los grupos 1 hr, 24 hrs y 72 hrs, concentración de proteína de SOD en los grupos de 1 hrs 72 hrs con p