EVALUACIÓN FITOQUÍMICA DE EXTRACTOS DE Acrocarpus fraxinifolius Arn Y Prosopis laevigata H&B Y SU EFECTO CITOTÓXICO EN LÍNEAS CELULARES DE CÁNCER

Abstract

Gracias al efecto terapéutico de los metabolitos primarios y secundarios presentes en los tejidos vegetales, las plantas fueron usadas dentro de la medicina tradicional de muchas comunidades nativas en el mundo para mejorar la calidad de vida e incrementar la esperanza de vida de sus habitantes. En el caso de Acrocarpus fraxinifolius Arn y Prosopis laevigata, algunos estudios han reportado la presencia de compuestos fenólicos, además de demostrar un efecto terapéutico contra diversas enfermedades como infecciones, trastornos del hígado, hipercolesterolemia entre otros. Sin embargo, el estudio de sus propiedades farmacológicas es limitado. En el presente trabajo se evaluó primeramente el efecto de las condiciones de extracción sobre el contenido de fenoles totales y la capacidad antioxidante de los extractos. Se consideró un diseño experimental de nueve tratamientos: tres temperaturas (25, 50 y 60°C) y tres disolventes (acetato de etilo, metanol y etanol al 70%). El etanol al 70% incrementó los contenidos de fenoles totales y capacidad antioxidante en A. fraxinifolius, mientras que el acetato de etilo hizo lo mismo para P. laevigata. Posteriormente, se realizó la evaluación citotóxica de un extracto de cada especie sobre un panel de líneas celulares de cáncer. El extracto más efectivo fue el tratamiento 7 (PLT7) de P. laevigata, el cual mostró selectividad sobre la línea celular C-33 AVPH16-18- (CI50= 22.58 ± 1.10 μg/mL, I.S.= 2.99). También se desarrollaron ensayos de citometría de flujo para determinar el probable mecanismo de acción. El ensayo de translocación de la fosfatidilserina reveló una muerte por apoptosis y necrosis, mientras que el ensayo de ciclo celular mostró un incremento en la población celular con arresto en fase G2. En cuanto a la evaluación de la seguridad del extracto se realizaron la prueba de Ames, evaluación de la toxicidad agua (TG 423) y toxicidad a dosis repetida por 28 días (TG 407). PLT7 no fue mutagénico en las cepas de Salmonella typhimurium, ni tampoco se observaron signos de toxicidad en los animales experimentales.