The aim of this study was to determine the consequences of the infection of BVDV genotype II (BVDV-2) in calves with preexisting immunity to BVDV-1 (induced by infection with wild type BVDV (Group A, 4 calves), or induced by vaccination with a killed BVDV-1 product (Group B, 2 calves). Group A and B were intranasally exposed to a field isolate of BVDV-2 (25ml x 10-7.8 TCID50/ml). Calves of Group A had erosions on the oral mucosa from 3 to 4 day post-challenge (DPC); moreover, intense salivation, mucous nasal secretion and sporadic diarrhea were observed from 4-14 DPC. Only one calf of Group B had diarrhea at 5 DPC. The average value of peripheral blood leukocytes (PBL) previous to BVDV-2 challenge was 8,775 PBL/ml (±603) in calves of Group A and 9,975 PBL/ml (±1308) in calves of Group B. After BVDV-2 challenge there was leukopenia in Groups A and B. The minimal number of PBL of 5,875 PBL/ml (±311) was observed in Group A at 6 PDC (P <0.05). There were differences (P<0,05) in the average of PBL during the 17 DPC among challenged animals and uninfected controls. Moreover, a difference in the number of blood lymphocytes was observed at 6-7 DPC between virus exposed and control calves. BVDV was isolated from ocular swabs of 3 calves of Group A at 13 and 17 DPC and from PBL at 9 and 11 DPC. The neutralizing antibody titer (NT) to both genotypes of BVDV was higher (P <0.05) in calves of Group A. Previous to virus challenge calves in this group had NT of 1:125 (geometric mean) and 1:128 to BVDV-1 and -II, respectively. The NT rose to 1:2048 at 17 DPC to both Genotypes of BVDV. Calves in Group B had a NT of 1:16 to both BVDV-1 and -II previous to BVDV-2 challenge. At 17 DPC the NT rose to 1:64 and to 1:181 to BVDV-1 and -II, respectively. These results allow us to conclude that antibodies generated by natural infection or vaccination with BVDV-1 increased for BVDV-1 and -2 after the experimental challenge with BVDV-2.Se determinaron las consecuencias de la infección con VDVB genotipo 2 (VDVB-2) en terneros seropositivos a VDVB genotipo 1 (VDVB-1). Ocho bovinos no-virémicos de razas británicas de 9 meses de edad se asignaron en: Grupo A: 4 animales seropositivos a VDVB; Grupo B: 2 animales inmunizados con VDVB-1 inactivado y Grupo C: 2 animales controles. Los Grupos A y B fueron desafiados intranasalmente con VDVB-2, 10-7.8 TCID50/ml. Entre 3 - 7 día post-desafío (DPD) se observaron erosiones orales en los animales del Grupo A y desde 4 - 14 DPD epífora, secreción nasal mucosa y diarrea. El número de leucocitos (Le) previo al desafío fue de 8,775 Le/ml (±603) en el Grupo A y de 9.975 Le/ml (±1,308) en el Grupo B. Luego del desafío se observó leucopenia en ambos grupos, con un número mínimo de 5875 Le/ml (±311) en el Grupo A al 6 DPD (P <0,05). En el Grupo A y B se observaron diferencias (P <0,05) respecto al control en el promedio de Le totales durante los 17 DPD. También hubo diferencias (P <0,05) en el número de linfocitos circulantes entre los Grupos desafiados y el control durante los 6 y 7 DPD. En 3 animales del Grupo A se aisló el VDVB de hisopados oculares el 13 y 17 DPD y de Le circulantes el 9 DPD y 11 DPD. El título de anticuerpos neutralizante contra ambos genotipos de VDVB fue más elevado (P <0,05) en los animales del Grupo A. Al momento del desafío éstos tenían un título neutralizante de 1:215 (media geométrica) y 1:128 contra VDVB-1 y -II, respectivamente, elevándose a 1:2048 para ambos genotipos al 17 DPD. Los animales del Grupo B tenían un título de anticuerpos neutralizantes a VDVB-1 de 1:16 previo al desafío, incrementándose a 1:64 al 17 DPD; para el caso de VDVB-2, el título neutralizante de 1:16 al 0 DPD aumentó a 1:181 al 17 DPD. Estos resultados permiten concluir que el nivel de anticuerpos generados por una infección o vacunación con VDVB-1, aumentan para el VDVB genotipo 1 y 2 después de una infección con VDVB-2. Adicionalmente, la infección con VDVB-2 produce leucopenia en animales previamente infectados o vacunados con VDVB-1.