Article
Pediatric donor cell leukemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in AML patient from related donor
Fecha
2008Registro en:
10.1186/s13039-014-0105-4
Autor
Corsi-Cabrera, M.
Angel Guevara, M.
Ramos-Loyo, J.
Institución
Resumen
Functional cortical organization is not dependent on cognition only, but also reflects basic intrinsic individual characteristics stable over time and across physiological conditions that suggest the existence of self-organization patterns operating even during rest. The aim of the present study was to investigate the pattern of functional organization of EEG broad bands and coherent activity during rest by means of Principal Component Analysis (PCA) with closed and open eyes of 28 men and women. PCA revealed patterns of covariant oscillatory activity and functionally related regions with covariant coherent activity present during resting conditions, different for open and closed eyes. Different patterns of covariant oscillations within alpha frequencies were identified consistent with current notions on overlapping frequencies with different origin and behavioral context. Covariant coherent cortical networks were revealed congruent with functional systems described during cognitive processes; one, linking regions involved in visuo-motor coordination, another in language, and a third one in visuo-spatial processes suggesting that strong functional links are present during rest. Copyright " 2008 Informa Healthcare USA, Inc.",,,,,,"10.1080/00207450701750448",,,"http://hdl.handle.net/20.500.12104/43506","http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-45849154242&partnerID=40&md5=027550ea1c4d5c51834074d29d49e4b0",,,,,,"6",,"International Journal of Neuroscience",,"821 837",,"118",,"Scopus WOS",,,,,,"Coherent activity; EEG coherence; EEG correlation; Resting conditions; Spectral power",,,,,,"Patterns of covariant power and coherent EEG activity during rest in young adults",,"Article"
"45293","123456789/35008",,"Bobadilla-Morales, L., Laboratorio de Citogenetica, Genotoxicidad y Biomonitoreo, Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera/Doctorado de Biología Molecular, Departamento de Biología Molecular y GenómicaGuadalajara, Jalisco, Mexico, Instituto de Investigación en Cáncer de la Infancia y la Adolescencia, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de GuadalajaraGuadalajara, Jalisco, Mexico, Unidad de Citogenética, Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico, Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico, División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación Sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Pimentel-Gutiérrez, H.J., Laboratorio de Citogenetica, Genotoxicidad y Biomonitoreo, Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera/Doctorado de Biología Molecular, Departamento de Biología Molecular y GenómicaGuadalajara, Jalisco, Mexico, Unidad de Citogenética, Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Gallegos-Castorena, S., Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Paniagua-Padilla, J.A., Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Ortega-De-la-torre, C., Laboratorio de Citogenetica, Genotoxicidad y Biomonitoreo, Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera/Doctorado de Biología Molecular, Departamento de Biología Molecular y GenómicaGuadalajara, Jalisco, Mexico, Unidad de Citogenética, Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico, División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación Sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Sánchez-Zubieta, F., Laboratorio de Citogenetica, Genotoxicidad y Biomonitoreo, Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera/Doctorado de Biología Molecular, Departamento de Biología Molecular y GenómicaGuadalajara, Jalisco, Mexico, Instituto de Investigación en Cáncer de la Infancia y la Adolescencia, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de GuadalajaraGuadalajara, Jalisco, Mexico, Unidad de Citogenética, Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico, Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Silva-Cruz, R., Laboratorio de Citogenetica, Genotoxicidad y Biomonitoreo, Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera/Doctorado de Biología Molecular, Departamento de Biología Molecular y GenómicaGuadalajara, Jalisco, Mexico, División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación Sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Corona-Rivera, J.R., Laboratorio de Citogenetica, Genotoxicidad y Biomonitoreo, Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera/Doctorado de Biología Molecular, Departamento de Biología Molecular y GenómicaGuadalajara, Jalisco, Mexico, División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación Sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Zepeda-Moreno, A., Instituto de Investigación en Cáncer de la Infancia y la Adolescencia, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de GuadalajaraGuadalajara, Jalisco, Mexico; González-Ramella, O., Instituto de Investigación en Cáncer de la Infancia y la Adolescencia, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de GuadalajaraGuadalajara, Jalisco, Mexico, Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Corona-Rivera, A., Laboratorio de Citogenetica, Genotoxicidad y Biomonitoreo, Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera/Doctorado de Biología Molecular, Departamento de Biología Molecular y GenómicaGuadalajara, Jalisco, Mexico, Instituto de Investigación en Cáncer de la Infancia y la Adolescencia, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de GuadalajaraGuadalajara, Jalisco, Mexico, Unidad de Citogenética, Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico, Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica, División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico, División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación Sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, Dr. Juan I. MenchacaGuadalajara, Jalisco, Mexico, Labora. de Citogenetica Genotoxicidad y Biomonitoreo, Departamento de Biología Molecular y Genómica, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, #Sierra Mojada 950Guadalajara, Jalisco, Mexico",,"Bobadilla-Morales, L. Pimentel-Gutierrez, H.J. Gallegos-Castorena, S. Paniagua-Padilla, J.A. Ortega-De-la-torre, C. Sanchez-Zubieta, F. Silva-Cruz, R. Corona-Rivera, J.R. Zepeda-Moreno, A. Gonzalez-Ramella, O. Corona-Rivera, A.",,"2015",,"Here we present a male patient with acute myeloid leukemia (AML) initially diagnosed as M5 and with karyotype 46, XY. After induction therapy, he underwent a HLA-matched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, and six years later he relapsed as AML M1 with an abnormal karyotype//47, XX,+10[2]/47, XX,+11[3]/48, XX,+10,+11 [2]/46, XX[13]. Based on this, we tested the possibility of donor cell origin by FISH and molecular STR analysis. We found no evidence of Y chromosome presence by FISH and STR analysis consistent with the success of the allogeneic hematopoietic stem cell transplantation from the female donor. FISH studies confirmed trisomies and no evidence of MLL translocation either p53 or ATM deletion. Additionally 28 fusion common leukemia transcripts were evaluated by multiplex reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay and were not rearranged. STR analysis showed a complete donor chimerism. Thus, donor cell leukemia (DCL) was concluded, being essential the use of cytological and molecular approaches. Pediatric DCL is uncommon, our patient seems to be the sixth case and additionally it presented a late donor cell leukemia appearance. Different extrinsic and intrinsic mechanisms have been considered to explain this uncommon finding as well as the implications to the patient. " 2015 Bobadilla-Morales et al.; licensee BioMed Central.