Artículo
Síntesis de 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos derivados de teofilina
Fecha
2017Autor
Martínez Cruz, Ivonne Karina
NEGRON SILVA, GUILLERMO ENRIQUE; 2139
LOMAS ROMERO, LETICIA; 54898
MORALES SERNA, JOSE ANTONIO; 91810
Martínez Cruz, Ivonne Karina
Negrón Silva, Guillermo Enrique
Lomas Romero, Leticia
Morales Serna, José Antonio
Institución
Resumen
Se logró la obtención de una familia de 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos derivados de teofilina mediante la reacción de multicomponentes tipo “click”, utilizando hidrotalcita calcinada (HTc) Cu/Al como catalizador. El objetivo de este trabajo fue probar que este procedimiento elimina el manejo de azidas orgánicas, generándolas in “situ” dentro de la reacción. Todos los nuevos compuestos se caracterizaron mediante resonancia magnética nuclear de protón (¹H) y carbono (¹³C), espectroscopía de infrarrojo (IR) y espectrometría de masas de alta resolución (ESITOF). Previamente se han descrito una gran variedad de compuestos constituidos por unidades de teofilina-triazol, que exhiben propiedades biológicas y/o inhibidores de la corrosión ácida de aceros. A family of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole derivatives of theophylline were obtained by the “click” type multicomponent reaction, using calcined hydrotalcite (HTc) Cu / Al as catalyst. The objective of this work was to prove that this process eliminates the handling of organic azides, generating them in situ within the reaction. All new compounds were characterized by nuclear magnetic resonance of proton (¹H) and carbon (¹³C), infrared spectroscopy (IR) and high resolution mass spectrometry (ESI-TOF). A wide variety of compounds consisting of theophylline-triazole units, which exhibit biological and / or acid corrosion inhibitor properties of steels, have been previously described.