Tesis doctoral en la que se describe el efecto de la ovariectomía y diabetes tipo 2 sobre la función de los órganos vitales de un murino.Introducción: El Síndrome Metabólico (SM) es una patología que afecta por igual a individuos a nivel mundial. La diabetes mellitus (DM) y la osteoporosis disminuyen la resistencia ósea y aumentan el riesgo de fractura. La resistencia a la insulina se considera como un tronco común fisiopatológico de la diabetes mellitus y otras enfermedades, mientras que los estrógenos en mujeres premenopáusicas funcionan como un factor protector ante la diabetes tipo 2 y en diferentes órganos como el corazón, hígado, cerebro y músculo esquelético. Mientras que la diabetes como enfermedad sistémica, multifactorial y multiorgánica puede conducir a una afectación gradual y progresiva de microangiopatías (retina, el glomérulo renal y el sistema nervioso periférico) y macroangiopatías (sistema cardiovascular, el sistema nervioso central (SNC) y la afectación vascular periférica). Objetivo: El objetivo del presente trabajo fue analizar el efecto que causa la ovariectomía (OVX) y la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) sobre la salud ósea mediante absorciometría de rayos X y también describir el daño a órganos que ambas patologías causan, esto mediante la captación multiorgánica de 18F-FDG en ratones hembra CD1. Metodología: se formaron seis grupos de estudio (n=6/grupo): control joven, control adulto, Sham, ovariectomía (OVX), diabetes experimental (DM2) y ovariectomía-diabetes (OVX-DM). A las diez semanas de edad los ratones de los grupos OVX y OVX-DM fueron ovariectomizados vía peritoneal. La diabetes experimental se indujo químicamente con aloxano a las 13 semanas de edad en los grupos DM y OVX-DM. A las 30 semanas de edad: a) Se obtuvieron las radiografías, las cuales se analizaron con el software MATLAB, por medio de segmentación basado en el método de umbrales que permite una segmentación interactiva de ROI con alta precisión geométrica para medir la absorciometría, b) Se inyecto y 2h después se midió la captación de 18F-FDG en los órganos de interés con un contador de rayos gamma. Resultados y discusión: Basados en la absorciometría y la metodología DXA, se encontraron valores de la DMO que indican que a lo más estas patologías podrían causar osteopenia. Sin embargo, la captación del 18F-FDG revela disminución de la función en: timo, corazón y cerebro causados por la DM y OVX en el mismo sujeto. Conclusiones: Con este modelo experimental se determinó que los sujetos de prueba con OVX, DM y DM-OVX no alcanzaron la condición de osteoporosis a las 30 semanas de edad, además a esta edad los sujetos de prueba con DM-OVX podrían disminuir la funcionalidad del timo, corazón y cerebro.Universidad Autónoma del Estado de México a través del proyecto con número 6163/2020CIB.