Mutagénesis, selección y caracterización nutricional de una cepa nativa de Saccharomyces cerevisiae para la producción de isobutanol

Abstract

In this study, a collection of yeast strains of Saccharomyces cerevisiae was evaluated in order to select a strain with an increased isobutanol production during the fermentation process. The strain 209-2-8 presented the higher isobutanol production, which was 301.7 mg/L, when a diluted sugar cane syrup supplemented with ammonium dihydrogen phosphate was used as substrate. Further, this yeast was subjected to a mutagenesis process with N-methyl N-nitro nitrosoguanidine, followed by a selection procedure with sulfometuron methyl. As a result, the S. cerevisiae strain Q1 was obtained, which presented an isobutanol production 1.92 fold higher than the parental strain, with a final concentration of isobutanol of 580.8 mg/L. Also, the production of isoamyl alcohol by the Q1 mutant strain was 1.3 fold higher than the parental strain. Subsequently, Q1 mutant strain was subjected to a mutagenesis process with ethyl methane sulphonate followed of an enrichment procedure with nystatin in order to obtain an L-leucine auxotrophic mutant (called Q1m). The strain Q1m reached an isobutanol production of 811.0 mg/L, when a diluted sugar cane syrup supplemented with ammonium dihydrogen phosphate and L-leucine was used as a substrate. This strain also produced a lower isoamyl alcohol level than the parental strain. Through a preliminary bioreactor assay, it was determined that the productivity was 16.4 mg/Lh. On the other hand, a Plackett-Burman experimental design was performed, by using as a reference a chemical defined media. Results showed that potassium dihydrogen phosphate, biotin and pH levels were the main factors that affects isobutanol production.

Con el propósito de obtener una cepa de Saccharomyces cerevisiae con mayor producción de isobutanol durante el proceso de fermentación, se evaluó una colección de levaduras de esta especie y se seleccionó la cepa 209-2-8. Esta cepa produjo isobutanol en una concentración de 301.7 mg/L al emplear mieles de caña suplementadas con fosfato diácido de amonio como sustrato. Esta levadura fue sometida a un proceso de mutagénesis con N-metil N-nitro nitrosoguanidina, acoplado a la selección en un medio con sulfometuron metil. De este proceso se obtuvo la levadura S. cerevisiae Q1, la cual presentó una producción de isobutanol 1.92 veces mayor que la de la cepa parental alcanzando una concentración de 580.8 mg/L. La producción de alcohol isoamílico por parte de la cepa mutante fue 1.3 veces mayor respecto a la cepa parental. Posteriormente, mediante un proceso de mutagénesis con etil metano sulfonato y un enriquecimiento con nistatina se obtuvo la cepa Q1m que presenta auxotrofía para L-leucina. Esta cepa alcanzó una producción de isobutanol de 811.0 mg/L en mieles suplementadas con L-leucina, mientras redujo su producción de alcohol isoamílico. La productividad alcanzada fue de 16.4 mg/Lh, la cual fue determinada mediante una evaluación preliminar en biorreactor. Por otro lado, se realizó un diseño experimental Plackett-Burman, empleando un medio de referencia químicamente definido. Con este diseño se encontró que la concentración de fosfato diácido de potasio y la de biotina, y el nivel de pH son los factores que influencian la producción de isobutanol.