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Mostrando ítems 171-180 de 189
Aplicação do sequenciamento completo do genoma ba caracterização de amostras de acinetobacter baumannii produtores de carbapenemase
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-03-20)
Introduction: Acinetobacter baumannii infections show high rates of morbidity and mortality, particularly for carbapenem-resistant isolates. Outbreaks of nosocomial infections have been observed with clonal dissemination ...
Identificação de marcadores moleculares de resposta à quimioterapia neoadjuvante e associação de radioterapia e quimioterapia em pacientes com carcinoma epidermóide de orofaringe
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2010-08-26)
Os relatos em literatura que relacionam preditores biológicos de resposta à radioterapia e ou quimioterapia em carcinomas de orofaringe (CEO) são limitados e a maioria se baseia em grupos de tumores de diferentes sítios ...
Caracterização morfológica, citogenética e molecular de Mazama americana (artiodactyla: cervidae) a partir de um topótipo atualMorphological, cytogenetics and molecular characterization of Mazama americana (artiodactyla: cervidae) from a current topotype
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Investigação dos efeitos tóxicos, citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos do inseticida Curbix® 200SC (ethiprole) em organismos não alvos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Correlações entre sono-vigília, memória e melatonina em Síndrome de Williams-Beuren
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014)
Limite de estabilidade e controle postural em meninos com Distrofia Muscular de Duchenne
(Universidade Federal de São Paulo, 2022-10-24)
INTRODUÇÃO: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença
genética de herança recessiva ligada ao cromossomo X, devido a mutação no gene da
proteína distrofina caracterizada por fraqueza muscular progressiva, ...
Avaliação de pacientes com o espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2 através de hibridização in situ por fluorescência e da técnica multiplex ligation-dependent probe amplification
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-04-28)
Introduction: The 22q11.2 deletion is the most frequent human microdeletion syndrome. The phenotype is highly variable and characterized by conotruncal heart defects, facial dysmorphism, velophalangeal dysfunction, ...
Caracterização morfométrica e de organização das fibras colágenas e proteoglicanos na cabeça do fêmur de camundongos MDX submetidos ou não à exacerbação da doença por exercício físico
(Universidade Federal de São Paulo, 2021-09-22)
Introdução: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética causada por uma alteração do gene codificador de distrofina no cromossomo X de seres humanos e causa fraqueza muscular progressiva, causada pela ...
Características da marcha e mobilidade funcional de indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne em diferentes mutações gênicas
(Universidade Federal de São Paulo, 2021-09-10)
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença grave degenerativa
recessiva ligada ao cromossomo X caracterizada por fraqueza muscular progressiva com
início na primeira infância resultando em declínio progressivo ...
Avaliação do desenvolvimento neuropsicomotor de lactentes de 6 à 12 meses de idade nascidos com baixo peso de acordo com Teste de Triagem de Desenvolvimento de Denver II e Alberta Infant Motor Scale
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-08-26)
Objective: To compare the developmental assessment according to two instruments, the Denver Developmental Screening Test II (DDST II) and the Alberta Infant Motor Scale (AIMS) in infants between 6 and 12 months age with ...