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Mostrando ítems 31-38 de 211
Validaciones de metodologías analíticas de los productos farmacéuticos Naxelan y Sereprid mediante HPLC y espectrofotometría UV-VIS
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
El presente trabajo aborda lo investigado durante la práctica profesional en el Instituto Farmacéutico Labomed, específicamente validaciones de metodologías analíticas, las cuáles forman parte del programa de validaciones ...
Aplicación de protocolos de cualificación de equipos que participan en la producción de formas farmacéuticas sólidas en una industria
(Universidad de Chile, 2007)
El presente trabajo consiste en la aplicación de los protocolos de cualificación de equipos involucrados en la producción de formas farmacéuticas; el cual corresponde a la unidad de práctica prolongada para optar al título ...
Validación concurrente del proceso de fabricación y acondicionado primario de una solución para nebulizaciones elaborada en un laboratorio farmacéutico nacional
(Universidad de Chile, 2016)
La práctica prolongada realizada en el área de Aseguramiento de la
Calidad de Instituto Sanitas S.A., consistió en una validación de proceso. Ésta
se ejecutó sobre la elaboración de una forma farmacéutica líquida,
esp ...
Organización, actualización y creación de la documentación en un recetario magistral
(Universidad de Chile, 2014)
La Unidad de Práctica Prolongada, se realizó en el Departamento de
Aseguramiento de Calidad y Control de Procesos de Recetario Magistral de
Farmacias Ahumada S.A., bajo la dirección de la Químico Farmacéutico Jefa de
Área, ...
Validación de las metodologías analíticas para el control de calidad de un producto farmacéutico innovador en un laboratorio externo de control de calidad
(Universidad de Chile, 2013)
Todas las metodologías analíticas empleadas para el análisis de productos farmacéuticos deben ser adecuadas para el uso al que están destinadas, esto se demuestra mediante la validación, realizando estudios en el laboratorio ...
Armonización de procedimientos de fabricación para validación de procesos y equivalencia terapéutica
(Universidad de Chile, 2015)
El proyecto descrito en este informe corresponde a la realización de la Unidad de Práctica Prolongada entre los días 09 de marzo y 09 de septiembre de 2015, en la Planta de Producción de Líquidos y Semisólidos de Laboratorio ...
Estudio comparativo de la liberación in vitro de la asociación de lidocaína-prilocaína desde preparados magistrales
(Universidad de ChileCyberDocs, 2011)
La administración de fármacos a través de la piel es una práctica muy utilizada en dermatología. La vía de administración cutánea es poco invasiva, de fácil acceso y en cierta manera, es segura debido a la externalidad de ...
Implementación de una metodología analítica para un producto multivitamínico en emulsión inyectable para nutrición parenteral
(Universidad de Chile, 2015)
En el siguiente informe, se presenta el trabajo realizado en el área de Desarrollo y Control de Calidad del Laboratorio Farmacéutico Fresenius Kabi Chile. Este trabajo apuntó a la implementación de una metodología analítica ...