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Mostrando ítems 1-10 de 174
Perfil de mutações e resistência do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) em pacientes coinfectados com o Vírus da Hepatite B (VHB)Profile mutation and resistance of Human Immunodeficiency Virus (HIV) in patients coinfected with Hepatitis B Virus (HBV)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Carcinoma medular da tireoide e feocromocitoma esporádico e hereditário: investigação de eventos genéticos somáticos no gene ret
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-12-18)
Introduction: Mutations in the RET gene are associated with MEN 2 syndrome (multiple endocrine neoplasia type 2), which includes three types: familial medullary carcinoma (FMTC), characterized by medullary thyroid carcinoma ...
Detecção de mutação no gene supressor de tumor p53 e associação e cepas patogênicas do Helicobacter pylori em câncer gástrico
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2008-02-25)
O câncer gástrico é o quarto tipo mais comum e o segundo em mortalidade. Apesar da diminuição do número de casos nos últimos tempos ainda é um grande problema mundial. E mais, sua associação com o Helicobacter pylori (HP) ...
Análise mutacional da região dos exons 5 a 8 do gene supressor de tumor p53 em neoplasias mamárias caninas
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2008-03-07)
Visando à contribuição ao estudo da oncologia e ao aumento da sobrevida de cadelas com neoplasias mamárias, o objetivo deste trabalho é investigar as possíveis alterações no gene supressor de tumor p53 em tumores de mama ...
Prevalência de mutações de resistência aos antirretrovirais em pacientes com falha virológica em uso do raltegravir em regimes de terapia de resgate
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021)
The integrase enzyme is fundamental to the HIV virus replication process, being responsible for the integration of viral DNA into the host cell genome, andgenome and is therefore a potential target for rescue treatment ...
Polimorfismo nos genes Metilenotetrahidrofolato redutase e cistationina-beta-sintase e a sua relação com eventos vaso-oclusivos na doença falciforme
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2009-02-26)
A Doença Falciforme é caracterizada por anemia hemolítica e eventos vaso-oclusivos que resultam em crises de dor aguda, com danos crônicos e progressivos nos tecidos e órgãos. Pacientes com Doença Falciforme mostram ativação ...
Avaliação do perfi de mutações e resistência aos inibidores de transcriptase reversa e protease em variantes HIV presentes em pacientes coinfectados pleo VHC
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014)
Avaliação funcional de mutações no gene da tireoperoxidase identificadas em pacientes com hipotireoidismo congenito por disormonogênese
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-08-30)
Congenital hypothyroidism (CH) is the most common cause of mental retardation that can be prevented with early treatment, with frequency of 1/2500 birth. CH can be caused by defects in the development of thyroid (dysgenesis) ...
Perfil audiológico e genético de pacientes com perda auditiva sensorioneural não sindrônica atendidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-Universidade Estadual Paulista
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-12-20)
A deficiência auditiva é o déficit sensorial mais comum e tem dentre as suas diferentes etiologias as alterações genéticas. Mutações na conexina 26 são comuns, e uma mutação específica no gene GJB2 é a 35delG, a mais ...