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Mostrando ítems 1-10 de 14
Pasado, presente y futuro de la citogenética en Costa Rica
(Revista de Biología Tropical 52 (3) 537-544, 2004)
Esta es una breve descripcion de lo que ha sido el
desarrollo de la citogenética humana en Costa Rica, la
situacion actual y las expectativas a corto plazo. Esta ciencia-
arte nacio hace poco más de cuarenta años en ...
La genética humana en Costa Rica situación actual y sus perspectivas
(1985)
Se analiza la situación de la genética humana en Costa Rica mediante un estudio de la literatura científica publicada entre 1964 y 1984. Se muestra que a partir de 1976 se ha incrementado el número de publicaciones en este ...
Características cromosómicas asociadas con leucemias y otras hematopatías en Costa Rica
(1993)
Se realizaron análisis cromosómicos en muestras de médula ósea y sangre periférica de 117 pacientes con leucemias agudas y crónicas y síndromes mieloclisplasicos, mieloproliferativos e hipereosinofnicas, diagnosticados en ...
Cytogenetic characterization and evaluation of c-MYC gene amplification in PG100, a new Brazilian gastric cancer cell line
(Associação Brasileira de Divulgação Científica, 2010-08-01)
Gastric cancer is the fourth most frequent type of cancer and the second cause of cancer mortality worldwide. The genetic alterations described so far for gastric carcinomas include amplifications and mutations of the ...
Methylation status of ANAPC1, CDKN2A and TP53 promoter genes in individuals with gastric cancer
(Associação Brasileira de Divulgação Científica, 2008-06-01)
Gastric cancer is the forth most frequent malignancy and the second most common cause of cancer death worldwide. DNA methylation is the most studied epigenetic alteration, occurring through a methyl radical addition to the ...
Frecuencia del síndrome del cromosoma X frágil en la Escuela de Enseñanza Especial "Fernando Centeno Güell"
(1996)
El sitio frágil en (X) (q27.3) es un marcador cromosómico pare un nuevo tipo de mutación genética. Se estima que el síndrome del cromosoma X frágil es la principal causa de deficiencia mental hereditaria y es casi tan ...
Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2
(Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC, 2009-04-01)
BACKGROUND: The 22q11.2 deletion syndrome is the most frequent human microdeletion syndrome. The phenotype is highly variable, being characterized by conotruncal heart defect, facial dysmorphisms, velopharyngeal insufficiency, ...
Chromosomal defects in 34 male homosexuals, half of them with HIV antibodies
(Revista de Biologíaa Tropical 50(1):347-353, 2002, 2002-09)
Most of the research about viral interactions with human chromosomes was done during the sixties
and early seventies and very few was performed after the human immunodeficiency virus (HIV) appearance as
an epidemic in ...