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Mostrando ítems 1-10 de 69
Parálisis periódica hipocalémica familiar (PPHF): reporte de un caso y revisión del temaPeriodic Familial Hypokalemic Paralysis : Repot of a Case and Review of the Literature
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2021)
Evaluación de la mutación a3243g en mtDNA, en familias de pacientes diagnosticados con el síndrome Melas
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2022)
Displasia diastrófica : Caracterización clínica, radiológica, citogenética y molecular de una paciente.Diastrophic Dysplasia : Clinical, Radiological, Cytogenetic and Molecular Characterization of a Patient
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaGenética MédicaMedellín, Colombia, 2021)
A novel mutation in PSEN1 (p.Arg41Ser) in an Argentinian woman with early onset Parkinsonism
(Corporación Universidad de la Costa, 2021)
Identificación de mutaciones en pacientes diagnosticados con MELAS y/o MERRF
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2022)
Mutación del fuero castrense
(Universidad de la Costa CUC, 2018)
Variantes de escape del virus de la hepatitis BEscape Mutants of Hepatitis B Virus
(Sociedad Chilena de InfectologíaGrupo de GastrohepatologíaSantiago de Chile, Chile, 2023)