Buscar
Mostrando ítems 1-10 de 24
Trofoblasto, impronta y conflicto genómico en Gineco-Obstetricia
(2015)
La teoría del Conflicto Genómico es parte de la biología evolutiva y actúa en los mamíferos a través del
mecanismo de impronta genética, estos genes cumplen un rol central en el desarrollo fetal y del trofoblasto
contribuyendo ...
Gameta masculino de mico-leão-de-cara-dourada (Leontopithecus chrysomelas): parâmetros reprodutivos seminais e epigenéticos
(Universidade Federal de São CarlosUFSCarPrograma de Pós-Graduação em Conservação da Fauna - PPGCFauCâmpus São Carlos, 2015-09-23)
The Golden-headed lion tamarin (Leontopithecus chrysomelas) is an
endemic monkey to Atlantic Forest. Nowadays, they are classified as threatened of
extinction. Efforts on its conservation cover in situ and ex situ programs, ...
O hormônio de crescimento na síndrome de Turner: dados e reflexões
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008-07-01)
Short stature is the major characteristic of Turner syndrome. The statural appeal is premature and become evident in the puberty. Haploinsuficiency of SHOX gene has been related as main factor on final height of these ...
Meu filho com Prader Willi: informando e educando por meio de uma história em quadrinhos
(Gianna Maria Griz Carvalheira, 2019-11-01)
Introdução: A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença genética rara,
causada por alterações na região 15q11-q13. Nessa região, os genes maternos não
são expressos devido ao silenciamento por Imprinting Genômico. A ...
Caracterização epigenética e funcional do Transcrito Específico do X Inativo (XIST) durante o desenvolvimento embrionário inicial in vitro em bovinosEpigenetic and functional characterization of the X-Inactive Specific Transcript (XIST) during the in vitro early embryo development in cattle
(Universidade Federal de UberlândiaBrasilPrograma de Pós-graduação em Genética e Bioquímica, 2018)
Correlação entre o genótipo e o fenótipo dos pacientes com a Síndrome de Prader – Willi
(2021)
A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença multissistêmica, cujas manifestações principais incluem hipotonia, obesidade, leve atraso mental, hipogonadismo e insuficiência do hormônio de crescimento. A SPW foi a primeira ...
Os papéis dos RNAs não codificantes no desenvolvimento embrionário: um panorama geral
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2009)
The genome of multicellular organisms shows a ruge index of RNA transcripts that are not protein coding. These ncRNAs act in housekeeping and genic regulation, as well in signaling and cell differentiation, crucial events ...
Impronta genómica del gen Peg1 en el roedor tetraploide Tympanoctpmys barrerae (Rodentia, Octodontidae)
(Universidad Austral de Chile - Sistema de Bibliotecas - Programa Cybertesis, 2003)