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Hipoplasia dérmica focal (Síndrome de Goltz) : amplia variabilidad fenotípica
La hipoplasia dérmica focal (MIM# 305600), también llamada hipoplasia mesoectodérmica, es una rara entidad genética con un mecanismo de herencia dominante ligado al cromosoma X. Principalmente compromete piel, sistema ...
Hipoplasia dérmica focal (Síndrome de Goltz) : amplia variabilidad fenotípica
La hipoplasia dérmica focal (MIM# 305600), también llamada hipoplasia mesoectodérmica, es una rara entidad genética con un mecanismo de herencia dominante ligado al cromosoma X. Principalmente compromete piel, sistema ...
Focal dermal hypoplasia or Goltz syndrome Hipoplasia dérmica focal o síndrome de Goltz
(Ediciones Doyma, S.L., 2020)
Investigação clínico-molecular de pacientes com a síndrome de Gomez-López-Hernández (displasia dérmica - cerebelo - trigeminal)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021)
Introduction: Gomez-López-Hernández syndrome (GLHS) or cerebellum-trigeminal-dermal dysplasia was described for the first time by Gomez in 1979 in a patient who had focal alopecia, ataxia, trigeminal anesthesia, and ...
Síndrome de Goltz
(Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía DermatológicaColombia, 2019-08-09)
La hipoplasia dérmica focal, también conocida como síndrome de Goltz, es una rara genodermatosis dominante ligada al cromosoma X, que afecta al tejido ectodérmico y mesodérmico. Se caracteriza dermatológicamente por estrías, ...
Etiología de la microdoncia de terceros molares y su relación o no con la oclusión
(Universidad de Guayaquil. Facultad Piloto de Odontología, 2014-07)
Los dientes son estructuras anatómicas que se desarrollan entre la sexta y octava semana de vida intrauterina y comienzan su erupción a partir de los seis primeros meses de vida aproximadamente. El desarrollo dentario u ...