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Descripción de la expresión de PCSK9 en pacientes del CMLALM con alta sospecha de hipercolesterolemia familiar
(Universidad Autónoma del Estado de México, 2021)
Fenotipo de Hipercolesterolemia Familiar definitivo con estudio genético negativo en ArgentinaPhenotype of definite familial hypercholesterolemia with negative genetic study in Argentina
(Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, 2020-04)
Objetivo: La Hipercolesterolemia Familiar (HF) es una enfermedad monogénica, asociada a variantes en los genes RLDL, APOB y PCSK9. El diagnóstico inicial se basa en criterios clínicos, como el de la Red de Clínica de Lípidos ...
Estrategias de intervención para disminuir los desórdenes musculo-esqueléticos del personal que labora en el área administrativa en la sede 109 en la Entidad de Salud
(Universidad ECCIColombiaPosgrados, 2022)