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Mostrando ítems 1-10 de 34
Comparação da capacidade funcional entre idosos com infarto do miocárdio prévio em uso de betabloqueador e idosos sem cardiopatia clinicamente evidente por meio do teste cardiopulmonar
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
A capacidade funcional declina progressivamente com o envelhecimento, devido a diminuicao da resposta a estimulacao -adrenergica. Embora o uso de -bloqueadores apos infarto do miocardio reduza a morbimortalidade ...
Efeitos do midazolam no musculo liso e transmissao simpatica em ducto deferente de rato
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
Nosso objetivo foi estudar a acao do benzodiazepinico Midazolam sobre a contratilidade e a neurotransmissao do ducto deferente de rato. Verificamos que: A curva dose-efeito do Midazolam apresentou a forma conhecida como ...
Restabelecimento da atividade ovariana em vacas nelore (Bos taurus indicus) tratadas com implante subcutâneo de agonista de GnRH (deslorelina) durante 70 dias
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2012-07-25)
Avaliar em vacas Nelore (Bos indicus) tratadas por longo prazo (70 dias) com implantes subcutâneos de agonista de GnRH (deslorelina- -Suprelorin® 4,7 mg) a dinâmica folicular ovariana e as concentrações plasmáticas do ...
Estudo da amplitude contrátil de segmentos remanescentes do intestino delgado e grosso após ressecção extensa do intestino: estudo in vitro
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998)
Visando à avaliação da amplitude contrátil do jejuno, íleo e colon, após ressecção extensa, utilizaram-se trinta e nove ratos distribuidos em quatro grupos. Os animais do grupo I não foram submetidos à intervenção operatória, ...
Efeitos de cininas sobre estômago isolado de camundongos controle e nocaute para o receptor B1, das cininas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)
Com o objetivo de investigar o papel do receptor B, Je cininas no fundus de estomago, tecido que expressa constitutivamente os receptores B1 e B2 utilizou-se um animal geneticamente modificado no qual gene para o receptor ...
Participação do córtex pré-frontal e do núcleo accumbens nos déficits de inibição pré-pulso e interação social em um modelo animal de esquizofrenia: a linhagem shr (spontaneously hypertensive rats)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-10-29)
A linhagem SHR (Spontaneously Hypertensive Rat) apresenta um déficit de inibição pré-pulso – paradigma utilizado para estudar prejuízos no funcionamento do filtro sensório-motor associados à esquizofrenia – e um déficit ...
Regulação dos canais de cálcio voltagem-dependentes pelo tratamento crônico com nifedipina no ducto deferente de rato e no fundus de estômago
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000)
Nosso objetivo foi estudar os efeitos decorrentes do tratamento cronico com um antagonista dos canais de calcio voltagem-dependentes do tipo L, no caso a nifedipina, sobre a expressao e a funcao destes canais apos a suspensao ...
Influência do sistema opioidérgico na variabilidade individual à sensibilização comportamental ao etanol
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008)
A sensibilização comportamental ao efeito estimulante do etanol é caracterizada I pelo progressivo aumento da atividade locomotora observada com a repetida I administração de uma mesma dose da droga. Atualmente, está sendo ...
Influência do fenótipo da enzima conversora de angiotensina i (eca - ec34151) na reatividade vascular
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-03-31)
Estudos anteriores realizados em nosso laboratório mostraram que ratos Wistar da colônia 2-BAW apresentam atividade da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) plasmática distinta, porém constante em cada animal, ...
Avaliação algimétrica por estímulo nociceptivo térmico e pressórico em cães pré-tratados com levomepromazina, midazolam e quetamina, associados ou não ao butorfanol
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2002-03-01)
Este estudo analisou os resultados obtidos com o uso do butorfanol, um opióide agonista-antagonista com atividade agonista nos receptores kappa (κ) que são responsáveis pela analgesia, sedação, sem depressão do sistema ...