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Mostrando ítems 1-10 de 241
Aportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de América
(Instituto de Investigaciones Antropológicas, 2009)
Encefalomiopatia mitocondrial, acidosis lactica y apariencia de accidentes vasculares cerebrales
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1990)
Pseudo-infarto cerebral como primera manifestación de un MELAS tardío
(Sociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía, 2008)
Avaliação audiológica na doença mitocondrial: relato de dois casos
(CEFAC Saúde e Educação, 2008-12-01)
BACKGROUND: hearing and mitochondriopathy. PROCEDURE: this case report aims at describing audiological evaluation results of two children diagnosed with mitochondrial disease referred to Clinical Audiology Out-patient ...
Uso de la técnica SSCP para detectar mutaciones puntuales del ADN mitocondrial humano
(Revista Peruana de Biología, 2005)
Evalúa la técnica de SSCP (polimorfismo de conformación de cadena
individual de ADN) para detectar mutaciones puntuales, tanto por su sensibilidad en la detección
(alrededor 80% en condiciones ideales), como por su ...
CFTR activity and mitochondrial function
(Elsevier B.V., 2013)
Abstract: Cystic Fibrosis(CF)isafrequentandlethalautosomalrecessivedisease,causedbymutationsinthe
gene encodingtheCysticFibrosisTransmembraneConductanceRegulator(CFTR).Beforethediscovery
of the CFTR gene, severalhypoth ...