Buscar
Mostrando ítems 31-37 de 37
Constitutional hypomorphic telomerase mutations in patients with acute myeloid leukemia
(NATL ACAD SCIENCES, 2009)
Loss-of-function mutations in telomerase complex genes can cause bone marrow failure, dyskeratosis congenita, and acquired aplastic anemia, both diseases that predispose to acute myeloid leukemia. Loss of telomerase function ...
Estrategias para la obtención de un medicamento alternativo (genérico) de Eltrombopag en una forma farmacéutica sólida
(Universidad de Chile, 2018)
Eltrombopag es un fármaco agonista del receptor de la trombopoyetina indicado para
el tratamiento de la púrpura trombocitopenia inmune, trombocitopenia en pacientes adultos
con virus hepatitis C crónica y anemia aplástica ...
Estrategias para la obtención de un medicamento alternativo (genérico) de Eltrombopag en una forma farmacéutica sólida
(Universidad de Chile, 2018)
Eltrombopag es un fármaco agonista del receptor de la trombopoyetina indicado para
el tratamiento de la púrpura trombocitopenia inmune, trombocitopenia en pacientes adultos
con virus hepatitis C crónica y anemia aplástica ...
Características clínico-laboratoriais, análise mutacional do gene PIG-A e perfil metabolômico em pacientes com hemoglobinúria paroxística noturna
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-04-18)
Introduction: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a disorder due to an acquired abnormality in the phosphatidylinositol glycan class A (PIG-A) gene. This leads to partial or complete absence of all GPI-linked ...
Aplicación de registro y reporte automático de parámetros fisiológicos para la trazabilidad psicofisiológica en personas post COVID-19
(Colombia, BogotáIngeniería Biomédica, 2021)
El presente trabajo hace parte de un proyecto general que busca desarrollar una hermaienta para identificar las secuelas neuropsicológicas y sobre el sistema nervioso autónomo
en pacientes que se han recuperado de COVID-19. ...