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Mostrando ítems 11-20 de 40
Análise da expressão do colágeno VI na distrofia muscular congênita
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 2005-06-01)
Congenital muscular dystrophy (CMD) composes a group of disorders characterized by hypotonia and muscular weakness noticed in the first year of life. The Ullrich's form is characterized by proximal joint contractures and ...
Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 1991-06-01)
A thorough histological description of 17 patients with congenital muscular dystrophy (CMD) is presented. The biopsies were performed in the left superficial deltoid muscle and processed with histochemical techniques. All ...
Estudo de mutações no gene SEPN1 em pacientes brasileiros portadores de miopatias e distrofias musculares congênitas
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2011-06-09)
Introduction: different kinds of myopathy are related to the selenoprotein N gene, among which: congenital muscular dystrophy with rigid spine (RSMD) multiminicore myopathy (MmD), desminopathy with Mallory body and congenital ...
Proceso de atención de enfermería aplicado a paciente con diagnóstico de distrofia muscular congénita de un Hospital de Essalud, Chiclayo-2017
(Universidad Señor de SipánPE, 2020)
El proceso del cuidado de enfermería es el desarrollo de acciones, actitudes y
comportamientos basados en conocimiento científico, experiencia, intuición,
pensamiento crítico, realizados para y con el ser cuidado, en el ...
Crianças com distrofia muscular na educação infantil: experiências e desafios
(Universidade Federal de São Paulo, 2021-10-27)
Esta pesquisa situa-se no campo dos estudos sobre a inclusão de crianças com deficiência e doença crônica na educação infantil. Nesse sentido, almeja identificar e compreender desafios e experiências relacionados à presença ...
Congenital muscular dystrophy. Part II: a review of pathogenesis and therapeutic perspectives
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 2009)
The congenital muscular dystrophies (CMDs) are a group of genetically and clinically heterogeneous hereditary myopathies with preferentially autosomal recessive inheritance, that are characterized by congenital hypotonia, ...
Manejo multidisciplinario y diagnóstico prenatal de la distrofia miotónica del adulto en el embarazo.
(EFACIM. Editorial de la Facultad de Ciencias Médicas - Universidad Nacional de Asunción, 2005)