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Mostrando ítems 51-60 de 75
Investigação da suscetibilidade genética à periodontite crônica associada ao diabetes mellitus tipo 2
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2020-09-24)
Periodontite (P) e Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) são doenças com grande prevalência na população, e o número de pacientes afetados por ambas as doenças, como comorbidades, tem se tornando cada vez maior. Além disso, a ...
Polimorfismos de genes pró e anti-inflamatórios candidatos à predisposição à rotura prematura de membranas pré-termo e ao trabalho de parto pré-termo
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015-04-24)
Introduction: A genetic predisposition to Preterm Labor (PTL) and Preterm Premature Rupture of Membranes (PPROM) has been suggested; however the relevance of polymorphisms and ancestry to susceptibility to PTL and PPROM ...
Variantes polimórficas dos genes que codificam o CD14, TLR2, TLR4 e TNF-α envolvidos com o processo inflamatório em pacientes em condições críticas de saúde
(Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulPorto Alegre, 2011)
Critical condition is caused by interactions between genetic and environmental factors. Although each risk factor itself is partially under genetic control, studies propose the existence of additional effects caused by ...
Variantes polimórficas dos genes que codificam o CD14, TLR2, TLR4 e TNF-α envolvidos com o processo inflamatório em pacientes em condições críticas de saúde
(Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulPorto Alegre, 2011)
Critical condition is caused by interactions between genetic and environmental factors. Although each risk factor itself is partially under genetic control, studies propose the existence of additional effects caused by ...
Efeitos da expressão do gene RPMS1 do vírus de Epstein-Barr em células humanas cultivadas in vitro
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2020-11-26)
O vírus Epstein-Barr (EBV) - formalmente gammaherpesvirus humano 4 (HHV-4) - é um herpesvírus associado ao desenvolvimento de uma variedade de malignidades humanas. Entre elas, destacam-se o linfoma de Burkitt (BL) e o ...
Mutações causadoras do nanismo do tipo condrodisplásico em equinos da raça Mini-Horse no Brasil
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2020-08-13)
Em equinos da raça Mini-Horse, o nanismo condrodisplásico possui padrão de herança autossômico recessivo e já foram descritas quatro variantes causais (D1, D2, D3* e D4) no gene aggrecan (ACAN). Animais homozigotos ou ...
Identificação de regiões com variações no número de cópias dos segmentos de DNA em bovinos de leite
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2018-02-23)
Com o avanço das tecnologias genômicas, permitiu-se detectar no genoma de humanos e animais domésticos elevado número de variações estruturais cromossômicas, como variação no número de cópias (CNV). No melhoramento genético ...