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Mostrando ítems 21-30 de 103
Ictericia
(Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogotá, 1937)
(Conferencia leída en la Facultad de Medicina de Bogotá el día 2 de septiembre de (1937). Al estudiar la ictericia, hay una tendencia a subrayar demasiado la parte química del asunto, dejando rezagada la parte clínica. No ...
Estudio de la vitamina K en atresia congénita de las vías biliares
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1942)
Galactosemia
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1988)
Cintigrafía de Vía Biliar en el Síndrome Ictérico del Lactante Menor
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1983)
Algunos aspectos en el estudio clínico, humoral e histológico del síndrome ictérico del recién nacido y lactante menor
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1956)
Síndrome icterícia em gatos: revisão de literatura e estudo retrospectivo
(São Paulo, 2008)
Icterícia é uma alteração clínica comumente encontrada nos felinos, causada por níveis excessivos de bilirrubina na circulação e nos tecidos, indicando hemólise grave ou doença hepatobiliar. Este trabalho é composto por ...
Infecção neurológica por Babesia bovis em bovino neonato: relato de caso
(2013)
The bovine babesiosis is a protozoan disease caused by Babesia bovis and B. bigemina that parasitize erythrocytes and induce hemolytic anemia. These parasites belongs of the bovine complex parasitic, one of the most important ...
Galactosemia como causa de ictericia neonatal
(Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogotá, 2014-09-04)
La ictericia es un problema muy frecuente en las unidades derecién nacidos. En este documento se presenta el caso de unneonato que cursó con hiperbilirrubinemia, inicialmente conpredominio de la bilirrubina indirecta y ...
Erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in male newborn babies and its relationship with neonatal jaundice
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2010)
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, the commonest red cell enzymopathy in humans, has an X-linked inheritance. The major clinical manifestations are drug induced hemolytic anemia, neonatal jaundice and ...
Ictericia obstructiva en cáncer de próstata.: Caso clínico
(Sociedad Médica de Santiago, 1999)