dc.contributorCUEVAS YAÑEZ, ERICK; 88383
dc.contributorCuevas-Yañez, Erick
dc.contributorGonzalez-RIvas, Nelly
dc.contributorGámez Montaño, Rocío
dc.creatorROMAN MALDONADO, EVA ELOISA; 553243
dc.creatorROMAN MALDONADO, EVA ELOISA
dc.date2017-03-07T17:22:18Z
dc.date2017-03-07T17:22:18Z
dc.date2016-09-30
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.11799/65282
dc.descriptionLa necesidad de proveer nuevas y más eficaces alternativas para el tratamiento farmacológico de patologías obliga a las áreas de químicas orgánica, medicinal y farmacéutica principalmente, a explorar el inmenso número de compuestos potencialmente activos.La creciente demanda por el desarrollo de moléculas biológicamente activas motiva a los grupos de investigación en Química Orgánica a desarrollar metodologías de síntesis y creación de nuevas colecciones (bibliotecas) de compuestos con potencial actividad biológica.En el presente trabajo de investigación se realizó la síntesis de análogosestructurales a la molécula DJLDU-79 ((±)-3), con propiedades semejantes a los de los SSRI, utilizando la cicloadición alquino azida catalizada por cobre, como reacción clave en el proceso de síntesis de una azida derivada de la condensación del alcohol 2-clorobencílico y de la epiclorhidrina. Además, se determinarán lascondiciones de reacción óptimas para la cicloadición entre el 1-Azido-3-(2-clorobenciloxi)- propan-2-ol y diversos alquinos, para posteriormente caracterizar los productos de reacción mediante técnicas espectroscópicas.
dc.descriptionCONACYT, proyecto 135053
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Autonoma del Estado de México
dc.rightsopenAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectalquino
dc.subjectazida
dc.subjecttriazol
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.titleEstudio de la Síntesis de Nuevos Análogos Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina a partir de la Cicloadición Alquino-Azida Catalizada por Cobre
dc.typeTesis
dc.typeTesis


Este ítem pertenece a la siguiente institución