Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes

Dorling, Leila; Carvalho, Sara; Allen, Jamie

Artículo de revista

Fecha

2022-05

Registro en:

Dorling, Leila et al. ¿Breast Cancer Risks Associated with Missense Variants in Breast Cancer Susceptibility Genes.¿ Genome medicine 14.1 (2022): 51¿17

1756-994X

https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85130251315&doi=10.1186%2fs13073-022-01052-8&partnerID=40&md5=aed70486dc16ec43722749db676d9003

https://hdl.handle.net/10818/63603

10.1186/s13073-022-01052-8

https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9541599

Autor

Dorling, Leila

Carvalho, Sara

Allen, Jamie

Institución

Universidad de la Sabana (Colombia)

Resumen

Las variantes de truncamiento de proteínas en ATM , BRCA1 , BRCA2 , CHEK2 y PALB2 están asociadas con un mayor riesgo de cáncer de mama, pero los riesgos asociados con las variantes sin sentido en estos genes son inciertos.

Materias

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