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Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 047-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de emicizumab en pacientes pediátricos con diagnóstico de hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII), con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII y que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia con factor VIII
Fecha
2022-12Autor
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
Huapaya Cabrera, Alejandro Héctor
Galán Rodas, Roman Edén
Amaya Riveros, Elda
Rivera Santillán, Andrea Mercedes
Institución
Resumen
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico emicizumab en pacientes pediátricos con diagnóstico de hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII), con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII y que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia con factor VIII; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.