dc.contributorProsser González, Gabriela
dc.contributorBarrios Cartró, Claudio
dc.contributorFacultad de Ciencias de la Salud
dc.contributorEscuela de Química y Farmacia
dc.creatorDachelet Quiroz, Ingrid Fernanda
dc.date.accessioned2020-10-28T15:07:32Z
dc.date.accessioned2024-05-02T15:05:59Z
dc.date.available2020-10-28T15:07:32Z
dc.date.available2024-05-02T15:05:59Z
dc.date.created2020-10-28T15:07:32Z
dc.date.issued2006
dc.identifierhttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/16111
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9262387
dc.description.abstractDentro de las Normas GMP de la OMS (Good Manufacturing Practices), se encuentran los estudios de validación, los que intentan demostrar que un proceso determinado funciona como esta descrito y produce los resultados que se esperan de él. El término validación, se emplea también en los aspectos relacionados a éstos, como sistemas, métodos analíticos y equipos. La industria farmacéutica, de acuerdo a lo reglamentado por la autoridad sanitaria (ISP), deberá contar con un plan maestro de validación que contemple la calificación de los equipos y la validación de los procesos de una planta productiva. En el marco de un plan maestro de validación, la calificación de los equipos es hdamental para asegurar la calidad y fiinción que estos poseen, para posteriormente validar el proceso que lo contempla.
dc.languagees
dc.publisherUNIVERSIDAD ANDRES BELLO
dc.subjectIndustria Farmacéutica
dc.subjectControl de Calidad
dc.subjectNormas
dc.titleCalificación de instalación, operación y desempeño de una blistera en una industria farmacéutica
dc.typeTesis


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