dc.creatorContreras M., Luis
dc.creatorContreras S., Luis
dc.creatorPlass D, Ingrid
dc.creatorRicci A, Paolo
dc.date.accessioned2013-10-22T18:50:47Z
dc.date.accessioned2016-05-31T04:32:59Z
dc.date.accessioned2024-05-02T15:03:26Z
dc.date.available2013-10-22T18:50:47Z
dc.date.available2016-05-31T04:32:59Z
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dc.date.created2013-10-22T18:50:47Z
dc.date.created2016-05-31T04:32:59Z
dc.date.issued2009
dc.identifierRevista Chilena de Obstetricia y Ginecología. 2009; 74(6): 372 - 378
dc.identifierISSN: 0717-7526
dc.identifierDOI: 10.4067/S0717-75262009000600009
dc.identifierhttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1996
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9261623
dc.description.abstractAntecedentes: Los tumores adenomatoides (TA) son poco frecuentes. Se encuentran principalmente en el aparato reproductor femenino y especialmente en el útero. No existen reportes a nivel nacional sobre estos. Objetivos: Describir las características histológicas e inmunohistoquímicas de los TA uterinos. Método: Estudio descriptivo de 32 muestras ingresadas al Servicio de Anatomía Patológica de Clínica Las Condes. Las muestras estudiadas fueron recopiladas entre noviembre de 1999 y noviembre de 2008. Resultados: El diagnóstico de TA fue realizado en 21 histerectomías y 11 miomectomías. En 14 casos se diagnosticaron como lesiones nodulares únicas (43,8%) y en 18 junto a leiomiomas (56,2%). El tamaño promedio de las lesiones únicas fue 2,6 cm, significativamente mayor que aquellas asociadas a leiomiomas. El patrón histológico predominante más frecuente correspondió al tipo angiomatoide (81,3%), seguido por los patrones adenoide (9,4%), sólido (6,3%) y mixto (3%), no se encontraron TA quísticos. El estudio inmunohistoquími-co fue positivo en el 100% de los casos para citoqueratina AE1/AE3, calrretinina, vimentina y D2-40. Fue negativo para CD31 y CEA. Sólo un 6,3% (2 casos) fue positivo para citoqueratina 5/6. Conclusiones: Los TA corresponden a tumores benignos de origen mesotelial. Generalmente su diagnóstico es un hallazgo. Al presentarse en el útero, se confunden generalmente con leiomiomas o se presentan en conjunto con estos. En base a lo anterior el tratamiento de estas lesiones debe ser conservador, bastando con la resección del tumor.
dc.description.abstractBackground: The adenomatoid tumors (AT) are rare. They are found mainly in the female reproductive system and especially in the uterus. There is not national reporting on these. Objective: To describe the his-tological and immunohistochemical features of uterine AT. Method: Descriptive study of 32 patients admitíed to the Pathology Department of Clinica Las Condes. The cases studied were collected between November 1999 and November 2008. Results: The diagnosis of AT was performed in 21 hysterectomies and 11 myomectomies. In 14 patients were diagnosed as nodular single lesions (43.8%) and in 18 cases associated with leiomyomas (56.2%), the average size of single lesions was 2.6 cm, significantly greaterthan those associated with leiomyomas. The predominant histologic type most often correspond to angiomatoid (81.3%), followed by adenoid patterns (9.4%), solid (6.3%) and mixed (3%), the cystic pattern was not observed. The immunohistochemical study of ST was positive in 100% for cytokeratin AE1/AE3, calrretinin, vimentin and D2-40. It was negative for CD31 and CEA. Only 6.3% (2 cases) were positive for cytokeratin 5/6. Conclusio-ns: The AT is a benign tumor of mesothelial origin. Usually the diagnosis is a finding. In the uterus they are generally mistaken with leiomyomas or it is in associated with them. Based on the foregoing the treatment of AT should be conservative, only with resection.
dc.languageen
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.subjectTumor adenomatoide uterino
dc.subjectTumor benigno uterino
dc.subjectInmunohistoquímica
dc.subjectTumor mesotelial
dc.subjectUterine adenomatoid tumor
dc.subjectBenign uterine tumor
dc.subjectImmunohistochemical
dc.subjectMesothelial tumor
dc.titleTumores adenomatoides uterinos: estudio anatomo-patológico e inmunohistoquímico de 32 casos
dc.typeArtículo


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