dc.contributorCofré Henríquez, Margareth
dc.contributorFacultad de Ciencias de la Rehabilitación
dc.contributorEscuela de Fonoaudiología
dc.creatorCastro Sherman, Sihomara Andrea
dc.creatorLópez Flores, Susana Paz
dc.creatorVilches Villalobos, Elizabeth Noemí
dc.creatorDíaz Milla, Catalina Belén
dc.date.accessioned2022-01-20T18:39:01Z
dc.date.accessioned2024-05-02T14:57:53Z
dc.date.available2022-01-20T18:39:01Z
dc.date.available2024-05-02T14:57:53Z
dc.date.created2022-01-20T18:39:01Z
dc.date.issued2021
dc.identifierhttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/21617
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9260781
dc.description.abstractEl Síndrome de Down (SD) es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional y da lugar a discapacidad intelectual. Además, se presentan diversas alteraciones en el complejo orofacial, en el Sistema Estomatognático (SE) y en su funcionamiento. Estas alteraciones pueden ser intervenidas mediante la Terapia Miofuncional Orofacial (TMO) durante todo el ciclo vital, contribuyendo a mejorar cada una de las funciones del SE y generando nuevos patrones neuromusculares. Pese a esto, existen escasos estudios con literatura actualizada que aborden la TMO en el SD. Por esto, la presente revisión sistemática exploratoria tiene por objetivo analizar la información existente en la literatura científica sobre la Terapia Miofuncional Orofacial aplicada en niños con SD, a fin de proporcionar una descripción de las características anatomofisiológicas y los desórdenes miofuncionales orofaciales, al igual que la aplicación de la TMO en niños con SD. Para esto, se seleccionaron y analizaron 5 estudios de las bases de datos de PUBMED, MEDLINE COMPLETE, Epistemonikos, SCIELO y EUROPE PMC. Los filtros utilizados fueron los últimos 10 años, en portugués, inglés y español. Finalmente, se incluyeron 16 estudios de literatura gris para la confección de esta revisión sistemática.
dc.description.abstractDown syndrome (DS) is a chromosomal disorder caused by the presence of an extra chromosome 21 that results in intellectual disability. In addition, there are several alterations in the orofacial complex, in the Stomatognathic System (SS) and in its functioning. These alterations can be intervened through Orofacial Myofunctional Therapy (OMT) throughout the life cycle, contributing to improve each of the functions of the SS and generating new neuromuscular patterns. Despite this, there are few studies with updated literature addressing OMT in DS. For this reason, the present exploratory systematic review aims to analyze the existing information in the scientific literature on OMT applied in children with DS, in order to provide a description of the anatomophysiological characteristics and orofacial myofunctional disorders, as well as the application of OMT in children with DS. For this purpose, 5 studies were selected and analyzed from PUBMED, MEDLINE COMPLETE, Epistemonikos, SCIELO and EUROPE PMC databases. The filters used were the last 10 years, in Portuguese, English and Spanish. Finally, 16 gray literature studies were included for the preparation of this systematic review.
dc.languagees
dc.publisherUniversidad Andrés Bello
dc.subjectNiños con síndrome de Down
dc.subjectAlteraciones en el complejo orofacial, en el Sistema Estomatognático y funcionamiento
dc.subjectTerapia Miofuncional Orofacial
dc.subjectEstudios con literatura actualizada
dc.subjectMejora Contínua
dc.subjectChile
dc.titleTerapia miofuncional orofacial en niños con síndrome de down. Revisión sistemática de tipo scoping
dc.typeTesis


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