Introduction. Childhood cancer is one of the main causes of death in the world, this disease generates changes in the lifestyle of the child and the family, several spheres are affected after a diagnosis, for this reason the Pediatric Palliative Care (PPC) arises with the purpose of attending the physical, psychological, social and spiritual needs of the oncologic child and his family. Objective. The aim of this study is to describe the implementation of palliative care in terminally ill pediatric oncology patients. Methodology. A descriptive systematic bibliographic review was carried out in the Scopus, Taylor & Francis, Web Of Science, ProQuest and PubMed databases, the selected articles were subjected to inclusion and exclusion criteria and were reflected by the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) method, obtaining 19 articles as a result of the purification. Results. The studies reflect the clinical, emotional, spiritual, and social alterations presented by pediatric oncology patients after their diagnosis, and the different medical, psychological, social, and spiritual interventions conducted by the professionals, as well as the benefits at the emotional, behavioral, spiritual, social, biological, and family levels. Conclusion. The research analyzed focuses on the physiological level and, to a lesser extent, on psychological, social, or spiritual intervention. Multidisciplinary care is the scarcity of specialized personnel, observing that psychological care is often addressed by professionals from other health areas such as doctors, nurses, etc., a comparable situation is observed in the social and spiritual area.Introducción. El cáncer infantil es una de las principales causas de muerte en el mundo, este padecimiento genera cambios en el estilo de vida del niño y la familia, varias esferas se ven afectadas luego de un diagnóstico, por esta razón surgen los Cuidados Paliativos Pediátricos (CPP) que tienen como finalidad atender las necesidades físicas, psicológicas, sociales y espirituales que presenta el niño oncológico y su familia. Objetivo. El objetivo de este estudio es describir la implementación de cuidados paliativos en pacientes pediátricos oncológicos que se encuentran en etapa terminal. Metodología. Se realizó una revisión bibliográfica sistemática descriptiva en las bases de datos Scopus, Taylor & Francis, Web Of Science, ProQuest y PubMed, los artículos seleccionados se sometieron a criterios de inclusión y exclusión y se reflejaron mediante el método Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA), obteniendo como resultado de la depuración 19 artículos. Resultados. Los estudios reflejan las alteraciones clínicas, emocionales, espirituales y sociales que presentan los pacientes pediátricos oncológicos luego de su diagnóstico, y las diferentes intervenciones médicas, psicológicas, sociales y espirituales efectuados por los profesionales así como los beneficios a nivel emocional, conductual, espiritual, social, biológico y familiar. Conclusión.  Las investigaciones analizadas centran su atención a nivel fisiológico y en un menor porcentaje en la intervención psicológica, social o espiritual. En la atención multidisciplinaria hay la escasez de personal especializado, observándose que la atención psicológica muchas veces es abordada por profesionales de otras áreas de la salud como médicos, enfermeras, etc., situación semejante se observa en al área social y espiritual. Área de estudio general: psicología. Área de estudio especifica: pacientes oncológicos. Tipo de estudio: original.