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Evaluación de la citotoxicidad de la Persea caerulea (Ruiz & Pav.) Mez, y su actividad antiinflamatoria frente a artritis reumatoide inducida en ratas Lewis
Fecha
2024Autor
Vaisberg Wolach, Abraham Jaime
De La Cruz Moron, Jesus Angel
Villegas Vilchez, Leon Faustino
Lozada Requena, Arcadio Ivan
Mormontoy Laurel, Wilfredo
Dolores Cerna, Ketty Veronica
Institución
Resumen
Antecedentes: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune que causa daño articular y discapacidad. La Persea caerulea, planta utilizada en medicina tradicional peruana, podría tener efectos antiinflamatorios debido a sus flavonoides. Objetivos: Evaluar la citotoxicidad del extracto hidroalcohólico de P. caerulea y su actividad antiinflamatoria en ratas Lewis con AR. Materiales y métodos: Se determinó la citotoxicidad de P. caerulea en células 3T3, Vero, DU145 y SH-SY5Y mediante su IC50. Treinta ratas Lewis se dividieron en seis grupos, cinco con AR inducida y tres de control. Tres grupos recibieron P. caerulea (250, 500 y 1000 mg/Kg) durante 42 días. Se evaluaron con scores de inflamación y grosor de patas. La histología y niveles de TNF-alfa se examinaron post-mortem. Resultados: Los IC50 promedio fueron 60, 130, 194 y 20 μg/mL en 3T3, VERO, DU145 y SH-SY5Y, respectivamente. Los grupos tratados con 500 y 1000 mg/kg de P. caerulea presentaron mayor grosor articular (p<0.05), sin cambios significativos en el score de inflamación. Hubo más inflamación sinovial en ratas con 250 y 500 mg/kg de P. caerulea y más erosión ósea en ratas con 500 y 1000 mg/kg (p<0.05) en comparación con el grupo placebo. Conclusión: El extracto a ≤ 250 mg/mL no fue citotóxico para las líneas celulares. Mostró efectos antiinflamatorios en la primera semana, pero agrava la enfermedad posterior a esta. Se necesitan más estudios para evaluar su efecto antiinflamatorio a corto plazo. Background: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that causes joint damage and disability. Persea caerulea, a plant used in traditional Peruvian medicine, may have anti-inflammatory effects due to its flavonoids. Objectives: To evaluate the cytotoxicity of the hydroalcoholic extract of P. caerulea and its anti-inflammatory activity in Lewis rats with RA. Materials and Methods: The cytotoxicity of P. caerulea was determined on 3T3, Vero, DU145, and SH-SY5Y cells by its IC50. Thirty Lewis rats were divided into six groups, five with induced RA and three controls. Three groups received P. caerulea (250, 500, and 1000 mg/kg) for 42 days. They were evaluated with inflammation scores and leg thickness. Histology and TNF-alpha levels were examined post-mortem. Results: The average IC50 values were 60, 130, 194, and 20 μg/mL in 3T3, VERO, DU145, and SH-SY5Y, respectively. Groups treated with 500 and 1000 mg/kg of P. caerulea showed increased joint thickness (p<0.05), with no significant changes in the inflammation score. There was more synovial inflammation in rats with 250 and 500 mg/kg of P. caerulea and more bone erosion in rats with 500 and 1000 mg/kg (p<0.05) compared to the placebo group. Conclusion: The extract at ≤ 250 mg/mL was not cytotoxic to the cell lines. It showed anti-inflammatory effects in the first week but aggravated the disease thereafter. Further studies are needed to evaluate its short-term anti-inflammatory effect.