Segundo a UNAIDS (Programa das Nações Unidas ao combate da AIDS), até o fim de 2019, cerca de 38 milhões de pessoas em todo o mundo conviviam com o vírus do HIV em seus organismos, mas somente 81% dos indivíduos conheciam seu status sorológico e cerca de 7,1 milhões de pessoas não sabiam que estavam infectadas pelo vírus. Apesar de não possuir a eficácia de eliminação do vírus do organismo, o uso de anti-retrovirais vem sendo o tratamento mais eficaz para que não haja a multiplicação do vírus e para que o vírus seja praticamente indetectável no organismo, além de manter fortalecido o sistema imunológico. Recentemente a técnica de CRISPR gerou esperança para a comunidade cientifica após estudos apontarem a mesma como um método eficaz nos tratamentos terapêuticos e sendo apontada com a possível cura para o vírus da imunodeficiência humana. A técnica de CRISPR nada mais é que uma técnica de edição genética que possibilita que se faça a alteração no funcionamento de um determinado gene. Essa técnica possui diversas vantagens como: aperfeiçoamento de terapias celulares e genética, possibilidade de modificação do genoma de seres vivos. E por outro lado a desvantagens éticas do ponto de vista da comunidade. Além disso, outra desvantagem se dá ao risco de mutações ou simplesmente danos ao DNA quando utilizada. Apesar de ter sido utilizada apenas em cobaias a técnica de CRISPR se mostra promissora por permitir alterar configurações de células o que poderia determinar a função de qualquer gene por meio de uma edição genética.