Os opioides são uma classe de compostos dotados de propriedades analgésicas potentes e, portanto, são geralmente usados para tratar dor aguda ou crônica. Objetivo: avaliar os efeitos da morfina sobre aspectos de neuroinflamação em um modelo de dor neuropática induzida por esmagamento do nervo isquiático, bem como sobre a densidade de receptores µ-opióides no tronco encefálico e no córtex pré-frontal e sua possível relação com níveis de IL-4 e IL-10 e BDNF nestas estruturas supra-espinais. Métodos: Camundongos Swiss machos foram submetidos à lesão do nervo isquiático e três dias após, iniciou-se tratamento com morfina (5 mg/kg), por duas semanas. O efeito analgésico e sobre a neuroinflamação da morfina foi avaliado com o antagonista não seletivo de receptores opioides (naloxona, 5 mg/kg). Avaliou-se a hiperalgesia mecânica por von Frey e a latência de escape (teste MCAS) até o 14º dia após a lesão. Depois os animais foram eutanasiados e coletou-se amostras do córtex pré-frontal e tronco encefálico para as análises de ELISA e Western blotting. CEUA: 21.004.4.01.IV. Resultados: A mofina reduziu hiperalgesia mecânica do 11º ao 14º dia após a lesão; neste último dia, também reduziu o tempo de latência para escape com a sonda de 5mm. A naloxona reverteu o efeito anti-hiperalgésico, mas não os observados no teste do MCAS. A morfina também reduziu os níves de IL-10 no tronco encefálico e de IL-10 e BDNF no córtex pré-frontal; no entanto, a naloxona reverteu apenas o efeito no tronco encefálico. A densidade de receptores µ-opióides nas estruturas avaliadas não foi alterado pelo tratamento com a morfina, nem houve correlação entre receptores µ e os níveis citocinas nestas estruturas.