Os papiloma vírus humano (HPVs) 16 e 18, de alto risco oncogênico, são os dois principais agentes causadores do câncer do colo do útero, presente em mais de 70% dos diagnósticos tumorais. É possível encontrar cópias integradas do genoma do vírus no DNA da célula afetada em casos de lesões malignas, que retém a forma integrada dos oncogenes E6 e E7 doados pelo HPV. A proteína E6 induza degradação do supressor tumoral p53, enquanto a proteína E7 desestabiliza a proteína retinoblastoma (Rb). Objetivo: Identificar as possibilidades do uso da técnica de edição genética CRISPR/Cas9 para o tratamento do câncer do colo do útero. Metodologia: Revisão bibliográfica realizada com base em periódicos nacionais e internacionais, como artigos científicos e acadêmicos, pesquisados nas seguintes bases de dados: Scielo, Ebsco, Pubmed, Google Acadêmico. Resultados: A CRISPR/Cas9 desempenha o papel de tesoura, sendo assim, capaz de causar a clivagem do DNA alvo, considerando o mecanismo de reparo celular passivo de erros, ocorrerá a formação de indels, que por sua vez formarão códons prematuros de parada ou decaimento mediado sem sentido nos genes alvo E6 e E7 que resultará na parada de expressão dos mesmos, ocasionando a perda de suas funções. Conclusão: O uso de ferramentas de modificação genética, como o CRISPR/Cas9, tem potencial de propiciar cura para lesões malignas do colo uterino, além de ter baixo custo, viabilidade e alta eficiência, se comparado aos métodos tradicionais de tratamento. Todos os estudos sobre o uso da técnica CRISPR/Cas9 presentes neste trabalho foram realizados InVitro, atualmente não existe previsão de estudos InVivo, portanto, apesar da técnica ter se mostrado muito promissora para o tratamento do câncer do colo do útero, a prevenção continua sendo a melhor opção.